慢性心力衰竭的诊断治疗新进展.pptVIP

支气管痉挛性疾病、心动过缓（心率＜60次/分）、Ⅱ度及以上房室阻滞（除非已按装起搏器），均不能应用。01心衰患者有明显液体潴留，需大量利尿者，暂时不能应用，应先利尿，达到干体重后再开始应用。02不能应用于“抢救”急性左心衰。03禁忌证：三．β受体阻滞剂1新指南中继续将β受体阻滞剂作为慢性心衰治疗的基础用药。2目前β受体阻滞剂在临床中的应用现状并不乐观，还存在很多问题，如适应证的处方率较低（37%），用量不足，不长期应用等。3临床医生需深刻理解β受体阻滞剂在心衰治疗中不可替代的作用，紧紧把握好其应用时机，根据患者个体情况尽早、长期使用，达到有效的b1受体阻滞，以最大限度地发挥其生物学效应，为更多的心衰患者带来其本应享有的获益。三．β受体阻滞剂对总死亡率的影响为中性。它是正性肌力药中惟一的长期治疗不增加死亡率的药物。适用于已应用ACEI（或ARB）、β受体阻滞剂和利尿剂后仍持续有症状者。地高辛不能明显的降低死亡率，用于心衰的主要益处是改善临床状况，不主张早期应用，亦不用于NYHAⅠ级患者。020103地高辛在心衰的应用要点四．洋地黄一旦应用也不宜轻易停药,因为可能加重病情。与医师的传统观念相反，地高辛是安全的，耐受性良好。不良反应见于大剂量时，治疗心衰并不需要大剂量。多采用维持量疗法（0.125～0.25mg/d），较大剂量0.375～0.50mg/d（如为了控制Af的心室率）不适用于心衰伴窦律者。血清浓度与疗效无关，不需用于监测剂量。血清浓度范围为0.5～1.0ng/ml。四．洋地黄五．醛固酮受体拮抗剂醛固酮可以促进心肌、血管纤维化和器官重构；引起水钠潴留；激活交感神经系统；这些都会促进心衰的发展和加重心肌重构，心衰时醛固酮分泌增加3~5倍，同时醛固酮灭活减少（肝功减退）造成体内蓄积，且与心衰严重程度成正比。短期使用ACEI或ARB可降低循环中醛固酮水平，但长期应用时，醛固酮水平却不能保持稳定、持续的降低，即出现“醛固酮逃逸现象”因此需要应用醛固酮受体拮抗剂。适用于中、重度心衰，NYHAⅢ或Ⅳ级患者，AMI后并发心衰，且LVEF＜40%的患者亦可应用。主要危险是高钾血症和肾功能异常。患者的血肌酐浓度应在176.8(女性)～221.0(男性)μmol/L(2.0～2.5mg/dl)以下，血钾低于5.0mmol/L，方可应用。醛固酮受体拮抗剂在心衰应用的要点：五．醛固酮受体拮抗剂不推荐在没有其他利尿剂时单独应用。01一旦开始应用，应立即加用襻利尿剂，停用钾盐，ACEI减量。02有较弱的利尿作用。03螺内酯可出现男性乳房增生症，为可逆性。用法为起始量10mg/d,最大剂量为20mg/d。依普利酮安全性更好，推荐起始剂量为25mg/d，逐渐加量至50mg/d。04五．醛固酮受体拮抗剂ARB适用于不能耐受ACEI的各种心衰患者。常规治疗后心衰症状持续存在，且LVEF低下者，可考虑加用ARB。对轻、中度心衰且LVEF低下者，特别因其他指征已用ARB者，ARB可代替ACEI作为一线治疗。对心衰高发危险的人群，ARB和ACEI一样有助于预防心衰的发生。ARB临床应用的要点：六．血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）六．血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（ARB）小剂量起用，在患者耐受的基础上逐步增加剂量至推荐剂量或最大耐受量。ARB应用的注意事项与ACEI相似，如可能引起低血压、肾功能不全和高血钾等，但不良反应少且轻，患者耐受性好，适合长期维持治疗。2埋藏式心律转复除颤器ICD3心脏移植1心脏再同步化治疗（CRT）4左室辅助装置七．非药物治疗A有典型心衰的症状和体征；BLVEF正常(＞45%)，左心腔大小正常；C超声心动图有左室舒张功能异常的证据D超声心动图检查无心瓣膜疾病，并可排除心包疾病、肥厚型心肌病、限制性心肌病等。符合下列条件者可作出诊断：八．舒张性心衰积极控制血压：目标血压＜130/80mmHg。1控制Af心率和心律：①慢性Af应控制心室率；②Af转复并维持窦性心律。2应用利尿剂：缓解肺淤血和外周水肿。3血运重建治疗：适合冠心病有症状的或可证实的心肌缺血患者。4逆转左室肥厚，改善舒张功能：可用ACEI、ARB、β受体阻滞剂等。5不推荐应用地高辛（不能增加心肌的松弛性）。6如同时有收缩性心衰，以治疗后者为主。7治疗要点八．舒张性心衰谢谢大家！瀾裨茪旖揗哫商芳猫倮齶鳖羃痠垈橃盿骭缋臩菊艮性醪嫄寨酪螗衻封健褁偮浨岡媭楬韤笐疣扣蜦迹冣銜沓蚼鞵鱒嵄龣仚郌枱讈縉邸氭藃貺胡孝颤疅皣褯馞翮镴篮讁正嶕峲燕顱鱓鏙詃枥噗脹发肄磼縫襓摈鯋渱枢谑鼘佗琨瘐甩