免疫缺陷病IDD)培训.ppt

概念;分类;共同特征;原发性免疫缺陷病(PIDD);;;原发性B细胞缺陷;原发性B细胞缺陷;原发性T细胞缺陷

;联合免疫缺陷;联合免疫缺陷;联合免疫缺陷;吞噬细胞缺陷

包括吞噬细胞数量减少或功能异常

(一)原发性粒细胞减少症

(二)吞噬细胞功能障碍

1.?白细胞粘附缺陷

发生机制:CD18基因突变,使整合素β2亚单位(CD18)表达障碍。

2.?慢性肉芽肿病

发生机制:编码还原型辅酶Ⅱ(NADPH)

氧化酶系统的基因缺陷;补体系统缺陷

1.补体固有成分缺陷

2.补体调节成分缺陷

(1)CINH缺陷

(2)衰变加速因子(DAF)和CD59缺陷

3.补体受体(CR)缺陷;第二节继发性免疫缺陷病

一、引起继发性免疫缺陷的因素

1.感染

2.恶性肿瘤

3.消化道吸收不良或营养不良

4.长期使用免疫抑制刘、细胞毒药物和某些抗生素

;二、继发性免疫缺陷病-艾滋病(AIDS);人免疫缺陷病毒-HIV

;发病机制

;临床表现

;临床诊断要点;实验室检查;免疫缺陷病的治疗原则

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