概念;分类;共同特征;原发性免疫缺陷病(PIDD);;;原发性B细胞缺陷;原发性B细胞缺陷;原发性T细胞缺陷
;联合免疫缺陷;联合免疫缺陷;联合免疫缺陷;吞噬细胞缺陷
包括吞噬细胞数量减少或功能异常
(一)原发性粒细胞减少症
(二)吞噬细胞功能障碍
1.?白细胞粘附缺陷
发生机制:CD18基因突变,使整合素β2亚单位(CD18)表达障碍。
2.?慢性肉芽肿病
发生机制:编码还原型辅酶Ⅱ(NADPH)
氧化酶系统的基因缺陷;补体系统缺陷
1.补体固有成分缺陷
2.补体调节成分缺陷
(1)CINH缺陷
(2)衰变加速因子(DAF)和CD59缺陷
3.补体受体(CR)缺陷;第二节继发性免疫缺陷病
一、引起继发性免疫缺陷的因素
1.感染
2.恶性肿瘤
3.消化道吸收不良或营养不良
4.长期使用免疫抑制刘、细胞毒药物和某些抗生素
;二、继发性免疫缺陷病-艾滋病(AIDS);人免疫缺陷病毒-HIV
;发病机制
;临床表现
;临床诊断要点;实验室检查;免疫缺陷病的治疗原则
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