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演讲人：日期：兽医支原体课件

CATALOGUE目录支原体基础知识兽用生物制品外源支原体污染现状《兽用生物制品外源支原体检验方法》解读实验室建设与设备配置建议样品采集、保存与运输规范兽医支原体防控策略与实践经验分享

01支原体基础知识

支原体定义支原体（mycoplasma）是一类没有细胞壁、高度多形性、能通过滤菌器、可用人工培养基培养增殖的最小原核细胞型微生物。支原体分类支原体广泛存在于人和动物体内，对人致病的支原体主要有肺炎支原体、溶脲脲原体、人型支原体、生殖器支原体等。支原体定义与分类

形态与大小支原体大小为0.1～0.3微米，能形成丝状与分枝形状。结构特点支原体没有细胞壁，具有高度多形性，可用通过滤菌器。培养特性支原体可用人工培养基培养增殖，培养要求较高，需添加特殊营养物质。抵抗力支原体对理化因素的抵抗力较弱，对热、干燥敏感，但在宿主体内能长期存活。支原体生物学特性

诊断与防治支原体的诊断主要依赖实验室检查，包括病原分离、血清学检测等。防治措施包括加强饲养管理、免疫接种、药物治疗等。支原体在兽医领域的重要性支原体是引起动物呼吸道、泌尿生殖道等感染的重要病原体之一，对养殖业造成重大经济损失。常见支原体感染在兽医领域中，常见的支原体感染有牛支原体、猪支原体、羊支原体等，可引起动物肺炎、关节炎、乳腺炎等多种疾病。兽医领域中的支原体

02兽用生物制品外源支原体污染现状

生物制品的原材料可能携带支原体，如血清、细胞、组织等。原材料污染生产过程中，支原体可能通过空气、水、设备、人员等途径传播。生产过程污染运输和储存过程中，支原体可能通过接触、气溶胶等方式进入生物制品。运输和储存污染污染来源及途径010203

污染对生物制品质量影响支原体污染可能导致生物制品效价降低，甚至完全失效。支原体污染可能引起生物制品的过敏反应，影响使用效果。支原体污染可能导致生物制品中含有不必要的杂质，影响使用安全性。

国内外污染现状对比国内兽用生物制品支原体污染问题较为严重，亟需加强监管和检验。国外对兽用生物制品支原体污染问题重视程度高，建立了较为完善的检验和监管体系。

03《兽用生物制品外源支原体检验方法》解读

促进兽医行业发展标准的实施有助于提升兽医行业支原体检验技术水平，推动行业健康发展，为动物健康和人类食品安全提供有力保障。保障动物健康制定《兽用生物制品外源支原体检验方法》是为了规范兽用生物制品支原体检验流程，提高检验水平，确保动物免受支原体污染，保障动物健康。提高生物制品质量该标准规定了支原体检验的方法和要求，有助于兽用生物制品生产企业提高产品质量，降低因支原体污染导致的生物制品失效风险。标准制定背景与意义

原理该检验方法基于支原体的生物学特性，通过培养、鉴定、扩增等步骤，检测样品中是否含有支原体。操作流程样品采集与处理→支原体培养→支原体鉴定→扩增与检测→结果判定。检验方法原理及操作流程

结果判定与报告出具要求报告出具要求检验报告应包含样品信息、检验方法、检验结果、判定标准、检验人员等内容，确保报告的准确性和可追溯性。结果判定根据扩增与检测结果，判断样品中是否含有支原体，并确定支原体种类。

04实验室建设与设备配置建议

按照兽用生物制品外源支原体检验方法的要求，合理规划实验室布局，确保各实验区互不干扰。实验室布局实验室应保持洁净、无尘、无污染，符合生物安全相关要求，具有独立的实验区、洗涤区、设备区等。环境要求实验室布局规划及环境要求

微生物培养设备应配置高质量的培养箱、摇床等微生物培养设备，确保支原体的分离、培养等实验操作。分子生物学检测设备实验室常规设备关键设备配置与选型建议应配置PCR仪、电泳仪等分子生物学检测设备，用于支原体的鉴定、分型等实验操作。应配置离心机、冰箱、移液器、显微镜等实验室常规设备，保证实验操作的准确性和可靠性。

实验人员应接受专业培训，熟悉兽用生物制品外源支原体检验方法和相关生物安全知识。实验人员培训实验室应建立完善的生物安全制度，包括实验人员防护、实验废弃物处理等，确保生物安全。生物安全防护实验室应定期对关键设备进行维护和保养，确保其正常运行，同时做好设备使用记录。仪器设备维护实验室安全管理措施

05样品采集、保存与运输规范

样品类型包括组织、血液、分泌物、环境样本等。采集方法根据样品类型和病原体特性，选择合适的方法如无菌采集、真空采血、棉签蘸取等。样品类型及采集方法

保存条件样品需冷藏或冷冻保存，避免污染、变质和交叉污染。时限要求不同样品有不同的保存时限，需严格按照标准规定执行。样品保存条件及时限要求

样品运输过程中注意事项样品需在规定温度下运输，冷冻样品需使用冰袋等保温措施。运输温度必须采用密封、防泄漏、防污染的包装材料进行包装。样品包装尽量缩短样品运输时间，避免样品变质或失效。运输时间

06兽医支原体防控策略与实