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外来器械使用后处理流程演讲人：日期：

目录CONTENTS01外来器械概述02外来器械处理流程03外来器械管理规范04外来器械的消毒与灭菌05外来器械的信息追溯06外来器械管理的挑战与解决方案

01外来器械概述

外来器械的定义外来器械是指在医院中，非本院常规配备的，由厂家、供应商或外部医疗机构提供的，用于患者手术或其他医疗操作的医疗器械。这些器械通常具有特殊功能或用途，且价格昂贵、操作复杂、维护成本高。

外来器械的分类按功能分类包括手术器械、诊断器械、治疗器械等。按风险等级分类按使用方式分类高风险器械、中风险器械和低风险器械。植入物类、介入类、接触类等。123

提高医疗水平部分患者需要特殊的医疗器械进行手术或治疗，外来器械可以满足这些需求。满足患者需求促进科技进步外来器械的引入有助于推动医疗技术的创新和发展。外来器械的引入可以丰富医院的医疗设备，提高医生的诊疗水平和治疗效果。外来器械的重要性

02外来器械处理流程

器械收集与分类器械识别识别外来器械的名称、规格、数量等信息，并对其进行分类。器械交接由专人负责与手术室或相关部门进行器械交接，确保器械数量准确无误。器械登记对器械进行详细登记，包括器械的名称、数量、使用状况等信息。

器械临时存放存放环境确保存放环境干燥、通风、无污染，并符合器械存放要求。030201器械分类存放根据器械的不同材质、功能进行分类存放，避免混淆和损坏。器械安全检查定期对存放的器械进行安全检查，确保器械处于良好状态。

器械拆解按照器械的结构和使用说明进行拆解，便于后续的清洗和维护。清洗过程采用流动水或专用清洗剂对器械进行彻底清洗，去除血渍、组织残留等污物。清洗质量检查清洗后需对器械进行质量检查，确保清洗效果符合要求，无残留物。器械干燥采用干燥设备或自然晾干的方式对器械进行干燥处理，避免生锈和细菌滋生。器械拆解与清洁

03外来器械管理规范

管理部门的职责制定相关管理制度和标准负责外来器械的管理、监督和协调工作，制定相关管理制度和标准。器械采购审核培训与指导负责对外来器械的采购进行审核，确保器械符合临床使用要求。负责对外来器械使用人员进行培训和指导，确保使用人员掌握正确的操作方法和注意事项。123

器械接收接收外来器械时，需进行仔细检查，确认器械的名称、规格、数量、生产厂家等信息。器械接收与清点器械清点对外来器械进行清点，记录器械的详细信息，包括使用科室、使用人员、使用时间等。器械验收对接收的器械进行验收，确保器械完好无损，配件齐全，功能正常。

器械保养与维护对外来器械进行严格的消毒和灭菌处理，防止交叉感染和疾病传播。器械消毒与灭菌器械报废与更新对于无法修复或失去使用价值的外来器械进行报废处理，并及时更新新的器械。定期对外来器械进行保养和维护，确保器械的完好性和安全性。质量管理制度

04外来器械的消毒与灭菌

消毒方法清洗使用流动水彻底清洗外来器械，去除血渍、组织残留等污染物。消毒剂浸泡选择适当的消毒剂，将外来器械完全浸泡在消毒液中，按照说明书要求浸泡一定时间。清洗后再消毒对于复杂或有管腔的器械，清洗后需再次进行消毒处理，确保内部消毒彻底。

干燥将清洗后的外来器械进行干燥处理，避免残留水分影响灭菌效果。包装选择合适的包装材料，将外来器械进行包装，确保包装严密，标识清晰。灭菌采用高压蒸汽、干热、化学浸泡等方法进行灭菌，确保灭菌效果达到规定要求。无菌储存将灭菌后的外来器械放置于无菌环境中储存，避免再次污染。灭菌流程

灭菌监测与记录在灭菌过程中，采用物理或化学方法监测灭菌效果，确保灭菌过程的有效性。灭菌过程监测对灭菌后的外来器械进行外观检查，确保无损坏、变形等情况。灭菌后质量检查详细记录每次灭菌的时间、温度、压力等关键参数，以及灭菌效果监测结果，以备查阅和追溯。灭菌记录

05外来器械的信息追溯

信息记录内容详细记录外来器械的名称、规格和型号，以便后续追踪和管理。器械名称、规格和型号记录器械的生产厂家和供应商信息，包括名称、联系方式等，以便在需要时进行联系和追溯。记录患者姓名、住院号等基本信息，以便将器械与患者关联起来。器械生产厂家及供应商信息记录使用科室和手术医生的名称，以便追踪器械使用情况。使用科室和手术医者信息

信息保存与备查保存期限规定信息保存的期限，确保在需要时能够查询到相关信息。保密措施存档方式采取适当的保密措施，保护患者隐私和器械供应商的商业秘密。采用电子或纸质方式存档，确保信息的安全性和可访问性。123

追溯发起人明确追溯的具体步骤，包括查找记录、联系供应商、确认器械状态等。追溯步骤追溯结果处理规定追溯结果的记录、审核和处理方式，是否需要采取措施，以及措施的落实情况等。规定谁可以发起追溯，例如手术医生、设备科工作人员等。信息追溯流程

06外来器械管理的挑战与解决方案

建立外来器械使用追