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系统性硬化合并肺间质纤维化血清标记物的探索与解析

一、引言

1.1研究背景

系统性硬化（SystemicSclerosis，SSc），又称硬皮病，是一种复杂的全身性自身免疫性疾病，其主要病理特征为皮肤和多器官的纤维化以及血管功能障碍。SSc的发病机制至今尚未完全明确，普遍认为与遗传易感性、环境因素、免疫功能紊乱等多种因素相关。在临床上，SSc患者不仅会出现皮肤增厚、变硬，严重影响外观和皮肤正常功能，还常常累及心脏、肺脏、消化道、肾脏等重要内脏器官，引发一系列严重的并发症，极大地降低患者的生活质量，甚至危及生命。

肺间质病变（InterstitialLungDisease，ILD）