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药房公司品牌药品销售合同

合同编号：[具体编号]

甲方（销售方-药房公司）：

公司名称：____________________

法定代表人：________________

统一社会信用代码：________________

地址：______________________

联系方式：____________________

电子邮箱：____________________

乙方（购买方）：

公司名称/个人姓名：____________________

法定代表人/个人身份证号：________________

统一社会信用代码（如适用）：________________

地址：______________________

联系方式：____________________

电子邮箱：____________________

鉴于甲方具备合法药品销售资质，乙方拟向甲方购买品牌药品，依据《中华人民共和国民法典》《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，经双方友好协商，达成如下协议：

一、销售药品基本信息

1.1药品清单

药品名称

品牌

剂型

规格

单位

数量

单价（元）

总价（元）

生产企业

批准文号

生产批号

有效期至

[药品1名称]

[品牌1]

[如片剂]

[如0.5g/片]

[片]

[X]

[X]

[X]

[企业全称1]

[批准文号1]

[批号1]

[日期1]

[药品2名称]

[品牌2]

[如胶囊剂]

[如0.3g/粒]

[粒]

[X]

[X]

[X]

[企业全称2]

[批准文号2]

[批号2]

[日期2]

1.2药品说明

甲方应向乙方提供药品详细信息，包括但不限于药品成分、适应症、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等。对于品牌药品，需明确其品牌特色及优势，如独特的生产工艺、临床疗效优势等。若药品为处方药，甲方需明确告知乙方购买及使用该药品的相关限制规定；若为特殊管理药品，需符合国家特殊管理要求，并提前向乙方说明相关政策及流程。

二、质量与标准条款

2.1质量要求

甲方销售的品牌药品必须符合《中华人民共和国药品管理法》及相关法规、国家药品标准要求，取得合法有效的药品批准文号、生产许可证等资质证明，每批药品均应附带合格的质量检验报告。品牌药品的质量应符合该品牌企业制定的高于国家标准的企业内控标准（如有）。

药品包装应符合国家规定，密封良好，标签标识清晰、完整、准确，包含药品名称、品牌、剂型、规格、生产企业、批准文号、生产日期、有效期、适应症或功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项等信息，不得存在虚假、误导性内容，且应突出品牌标识及相关宣传信息（需符合药品广告管理规定）。

2.2质量保证

甲方承诺所售品牌药品在正常储存和使用条件下，在有效期内不存在质量缺陷。若因药品质量问题导致乙方或第三方人身、财产损害的，甲方应承担全部法律责任及赔偿责任。但因乙方储存不当、超期使用等非甲方原因导致的药品质量问题，甲方不承担责任。在质量保证期内，如药品出现质量问题，甲方应负责免费更换、退货或采取其他补救措施，由此产生的费用由甲方承担。

三、交付与验收

3.1交付时间与地点

双方约定交付时间为：____________________。若因特殊情况需变更交付时间，责任方应提前[X]日书面通知对方，经双方协商一致后方可变更。若甲方延迟交付超过[X]日，乙方有权解除合同，并要求甲方承担违约责任；若乙方原因导致延迟接收货物，甲方不承担延迟交付责任，且乙方应承担自约定交付时间起货物的保管等相关费用及风险。

交付地点为：____________________，由甲方负责运输的，甲方承担运输过程中的费用及风险，确保药品在运输途中不受损坏、污染，严格按照药品储存要求进行运输，如冷链药品需确保全程冷链运输条件达标；由乙方自提的，乙方应在约定时间内到指定地点提取货物，自乙方提取货物时起，货物风险转移至乙方。

3.2验收程序

乙方应在收到货物后[X]个工作日内进行验收，验收内容包括药品外观、包装、数量、标签标识、质量证明文件、药品实物与随货同行单一致性等。如发现药品存在质量问题（如外观性状异常、变质、假药劣药嫌疑等）、数量短缺或与合同约定不符的情况，乙方应在验收期内以书面形式通知甲方。

甲方在收到乙方通知后[X]个工作日内进行核实并处理。若确认存在质量问题，甲方应负责免费更换合格药品、退货或采取其他补救措施；若存在数量短缺，甲方应及时补足。由此产生的费用由甲方承担，若给乙方造成损失，甲方应予以赔偿。若甲方未在规定时间内处理，乙方有权自行处理相关药品，相关损失由甲方承担。

验收合格后，乙方签署验收确认单。验收合格不免除甲方对药品质量的后续责任，在药品使用过程中发现质量问题的