艾昆纬IQVIA2022年全球肿瘤领域趋势回顾及前景展望报告17页.pdfVIP

全球肿瘤领域趋势回顾及前景展望

概览COVID-19对癌症诊疗的影响

全球肿瘤领域正经历研发和创新浪潮，这有可能为尚未随着全球逐步走出新冠疫情阴霾，2021年11月全球多个

解决的癌症患者带来新疗法，同时生命科学领域将取得突破国家和地区报告的肿瘤病例数有所回升，但相较疫情前仍降

性进展。本文从获批的肿瘤新活性物质、肿瘤药物临床试低了20%-29%。尽管新阶段疫情对癌症诊疗的影响有所缓

验、COVID-19对癌症诊疗的影响、肿瘤疗法的可及性、肿瘤解，手术、化疗延误和诊断减少仍然备受肿瘤医生关注。截

药物支出等角度带您纵览肿瘤领域趋势并展望未来五年的肿至2021年底，美国常见癌症的筛查率下降了1%-16%。自疫

瘤领域发展前景。情爆发以来，超过3000万次的四种常见肿瘤筛查受到影响，

可能导致超过5.8万名患者诊断延误或错过诊断。

肿瘤新活性物质

肿瘤疗法可及性提升

2021年，全球上市的肿瘤新活性物质（NAS）达到创纪

录的30种，过去五年为104种，而自2012年以来总计为159肿瘤药物和医疗服务的可及性稳步提高，过去5年接受

种。虽然并非所有NAS在每个国家都可及，但大多数NAS属癌症治疗的患者人数以4%的CAGR增长，随着COVID-19的影

于肿瘤免疫治疗领域关键的突破性医疗成果；在数十种肿瘤响逐渐消减，预计未来5年会进一步提速。然而各国为患者

中，应用生物标记物指导治疗已成为标准。提供新疗法的速度参差不齐，生物标志物检测率、新疗法的

过去五年，美国上市了83种肿瘤NAS，其中许多药物获采纳以及提供某些前沿疗法的基础设施的能力上仍存在差

批了多个适应症。新疗法主要用于治疗肺部、乳腺、前列腺异。

和皮肤等实体瘤，以及非霍奇金淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血过去三年，非小细胞肺癌的治疗发生了改变，免疫检查

液肿瘤，且多种NAS获得了FDA授予的加速批准、孤儿药或点抑制剂已成为标准治疗方案，一线治疗的中位持续时间得

突破性疗法认定。以延长近半年。全球CAR-T研究中心的数量正在增加，但通

常位置对患者而言不够便利，且并非所有的中心都有全部的

肿瘤药物临床研发现状获批产品，可能导致新疗法对于缺乏资源的患者不可及。

2021年启动的肿瘤试验创历史新高，比2016年增长了肿瘤药物支出

56%，主要集中在罕见癌症适应症上；罕见癌症尽管更为复

杂，但试验成功率却相对较高。大多数癌症研究聚焦于转移2021年，全球肿瘤药物支出达1850亿美元，受持续创新

性癌症或晚期癌症，而早期癌症和疫苗临床试验数量十年增的推动，预计到2026年将超过3000亿美元。支出增长由以下

加了一倍多，占试验总数的11%。因素来综合驱动：新产品和品牌药销量的激增；药品市场独

与其他治疗领域相比，肿瘤试验在合格标准、研究终占权丧失；生物类似药的影响。美国仍然是全球最大的肿瘤

点、研究中心、国家和临床受试者等方面的复杂性明显更药品市场，其次是欧洲的主要国家。在新疗法加速普及和价

高。肿瘤也是“空白期”（指药物临床开发全程所需的时间格下降的综合作用下，中国2021年肿瘤药品支出高于其他新

与临床试验持续时间之间的差异）最短的领域，最终加速了兴市场之和。

药物上市。自2015年以来，肿瘤领