重症肌无力患者乙酰胆碱受体抗体水平与病程进展的相关性探究.docx

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2025-05-02 发布于上海
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重症肌无力患者乙酰胆碱受体抗体水平与病程进展的相关性探究.docx

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重症肌无力患者乙酰胆碱受体抗体水平与病程进展的相关性探究

一、引言

1.1研究背景

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）作为一种神经肌肉自身免疫性疾病，严重威胁着患者的健康与生活质量。其全球患病率约为（77-200）/100万，年发病率为（4-11）/100万，呈现出较为广泛的分布态势。MG主要特征为部分或全身骨骼肌无力和极易疲劳，活动后症状显著加重，经休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状有所减轻。然而，病情严重时，患者会出现吞咽困难，无法正常进食，导致营养摄入不足，影响身体机能的正常运转；呼吸困难则会直接威胁生命安全，需要紧急医疗干预。MG还会导致患者肢体无力