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执业药师2024年笔试必备备考资料

药学专业知识（一）

1.药物通过生物膜转运的主要方式是：

答案：被动扩散。解析：被动扩散是药物通过生物膜转运的主要方式，其特点是顺浓度梯度转运，不消耗能量，不需要载体，无饱和现象和竞争抑制现象。

2.属于肝药酶诱导剂的药物是：

答案：苯巴比妥。解析：苯巴比妥能诱导肝药酶的活性，加速其他药物的代谢，使药物作用减弱。常见的肝药酶诱导剂还有苯妥英钠、利福平等。

3.药物的效价强度是指：

答案：能引起等效反应的相对剂量或浓度。解析：效价强度反映药物与受体的亲和力，其值越小，表明药物的效价强度越高。

4.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是：

答案：药物化学结构直接影响药物制剂的稳定性，制剂处方不会影响稳定性。

解析：药物化学结构是影响药物制剂稳定性的内在因素，同时制剂处方如辅料的种类和用量、pH值等也会显著影响药物制剂的稳定性。

5.下列药物中，具有肝药酶抑制作用的是：

答案：西咪替丁。解析：西咪替丁能抑制肝药酶的活性，减慢其他药物的代谢，使药物作用增强，甚至可能导致毒性反应。

6.药物与血浆蛋白结合的特点是：

答案：可逆性、饱和性、竞争性。解析：药物与血浆蛋白结合是可逆的，结合型药物暂时失去活性，当血浆中游离型药物浓度降低时，结合型药物可解离为游离型药物；存在饱和现象，当药物剂量增大时，血浆蛋白结合部位会被占满，游离型药物浓度迅速升高；不同药物之间可竞争同一血浆蛋白结合部位。

7.某药按一级动力学消除，其半衰期为2小时，一次给药后，药物在体内基本消除的时间是：

答案：10小时。解析：一级动力学消除的药物，经过5个半衰期后，体内药物基本消除。已知半衰期为2小时，所以基本消除时间为2×5=10小时。

8.下列剂型中，药物吸收速度最快的是：

答案：气雾剂。解析：气雾剂给药时，药物以雾滴或微粒形式直接到达作用部位，吸收迅速，起效快。

9.药物的治疗指数是指：

答案：LD??/ED??。解析：治疗指数是衡量药物安全性的指标，LD??为半数致死量，ED??为半数有效量，治疗指数越大，药物越安全。

10.关于药物溶解度的说法，正确的是：

答案：药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果。解析：药物溶解度受药物分子结构、溶剂性质、温度、pH值等多种因素影响，是药物分子与溶剂分子间相互作用达到平衡时的状态。

11.下列不属于注射剂溶剂的是：

答案：花生油。解析：注射剂常用溶剂有水、乙醇、丙二醇、甘油等，花生油一般不作为注射剂的溶剂，常用于油溶液型注射剂的油相，但不是常见的通用溶剂。

12.药物在体内的消除过程包括：

答案：代谢和排泄。解析：药物在体内的消除是指药物从体内的清除，主要通过代谢将药物转化为其他物质，以及通过排泄将药物或其代谢产物排出体外。

13.下列药物中，属于前体药物的是：

答案：依那普利。解析：依那普利本身无活性，在体内经水解生成有活性的依那普利拉而发挥降压作用，属于前体药物。

14.影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括：

答案：药物的解离度。解析：药物的解离度属于药物本身的理化性质，而胃肠道的蠕动、胃排空速率、胃肠道的pH值等属于影响药物胃肠道吸收的生理因素。

15.关于药物制剂的稳定性试验，加速试验的条件是：

答案：温度40℃±2℃，相对湿度75%±5%。解析：加速试验是在超常的条件下进行，以预测药物制剂在常温下的稳定性，上述条件是加速试验的标准条件。

16.药物的首过效应是指：

答案：药物口服后，经肝脏代谢而使进入体循环的药量减少。解析：首过效应主要发生在口服给药时，药物在通过胃肠道和肝脏时，部分药物被代谢，使进入体循环的有效药量减少。

17.下列剂型中，属于速释制剂的是：

答案：分散片。解析：分散片遇水迅速崩解并均匀分散，能够快速释放药物，属于速释制剂。

18.药物的表观分布容积Vd反映了：

答案：药物在体内分布的广窄程度。解析：表观分布容积是指假设体内药物按血药浓度均匀分布时，体内药物总量与血药浓度的比值，Vd值越大，表明药物在体内分布越广。

19.下列关于药物不良反应的说法，错误的是：

答案：药物不良反应都是由药物剂量过大引起的。解析：药物不良反应包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应等，其发生原因有很多，不仅仅是药物剂量过大，还与药物的药理作用、患者的个体差异等因素有关。

20.下列药物中，通过抑制细菌细胞壁合成而发挥抗菌作用的是：

答案：青霉素。解析：青霉素能与细菌细胞壁合成过程中所需的转肽酶结合，抑制转肽酶的活性，从而阻止细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡。

21.药物的体内过程不包括：

答案：药物的配伍变化。解析：药物的体内过程包括吸收、分布、代谢和排泄，而药物的配伍变化是指药物在体外