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卫生资格初级药士考试基础试题和答案

卫生资格考试专业及级别范围：临床医学、预防医学、药学、护理、技术专业分为初级资格(含士级、师级)、中级资格。全科医学专业起点为中级资格。

1新《药品管理法》第四十三条规定，国家实行药品()

答案：A

A.储备制度B.基本药物制度C.特别控制制度D.调用制度

2新《药品管理法》第五十四条规定，麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签，必须印有

答案：B

A.质量合格的标志B.规定的标志C.明显的标志D.注意事项

3新《药品管理法》第六十四条规定，药品监督管理部门进行监督检查时，必须出示证明文件，对监督检查中知悉的被检查人的技术秘密和业务秘密应当()

答案：C

A.回避B.密封C.保密D.签字以示负责

4新《药品管理法》第五十条规定，列入国家药品标准的药品名称为药品通用名称。已经作为药品通用名称的，该名称不得作为()

答案：A

A.药品商标使用B.企业商标使用C.注册商标使用D.其他药品名称使用

5新《药品管理法》第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经何部门审核批准后方可销售()

答案：A

A.国务院药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市药品监督管理部门C.卫生部D.国务院中医药管理部门

6《药品经营质量管理规范》的英文缩写是

答案：B

A.SOPB.GSPC.GCPD.TQC

7药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内部对药品质量具有()

答案：D

A.否决权B.评审权C.检验权D.裁决权

8

企业应定期对GSP实施情况进行内部评审，确保()

答案：C

A.药品质量优良B.规范的贯彻落实C.规范的实施D.企业经营信誉

9药品经营企业检验部门负责人，应具有

答案：D

A.副主任药师以上的专业职称B.主管药师以上的专业职称C.药师以上的专业职称D.相应的药学专业技术职称

10药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、药品知识、职业道德等教育培训，并建立

答案：D

A.长期制度B.教育和培训规划C.考核制度D.档案

11药品经营企业仓库的各库(区)均应设有()

答案：D

A.药品名称标志B.药品类别标志C.库存类别标志D.明显标志

12储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库应具有相应的()

答案：D

A.防火、防盗设施B.出入库制度C.避光、通风和排水的设施D.安全保卫措施

13药品经营企业对首营企业的资格和()应进行审核

答案：D

A.规模B.仓库C.销售服务D.质量保证能力

14GSP要求进货验收抽取的样品应具有()

答案：C

A.合法性B.广泛性C.代表性D.可靠性

15GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到()

答案：A

A.总进货批数的规定比例B.规定要求C.相对比例要求D.能确定药品质量的比例

16GSP要求，企业应对质量不合格药品进行()

答案：D

A.处罚B.检验C.返工处理D.控制性管理

17GSP要求，在库药品均应实行

答案：C

A.检验管理B.规范管理C.色标管理D.控制管理

18库存药品养护中发现质量问题应由()处理

答案：D

A.配送部门B.仓库C.销售部门D.质量管理部门

19GSP要求，由生产企业直调药品时，须经

答案：C

A.生产企业出具药品检验合格证时方可发运B.生产企业所在地药检部门检验合格后方可发运C.经营单位质量验收合格后方可发运D.经营单位所在地药检部门检验合格后方可发运

20GSP要求，企业应依据有关法律、法规和规章，将药品销售给

答案：D

A.县以上经营单位

B.县以上医疗单位

C.具有法人资格的单位

D.具有合法资格的单位

21GSP规定，企业已售出的药品如发现质量问题，应及时追回药品和做好记录，并向

答案：D

A.所在地药品监督管理部门报告B.销售地药品监督管理部门报告C.所有销售药品的地区药品监督管理部门报告D.有关管理部门报告

22药品零售中处方审核人员应是()

答案：A

A.执业药师或有药师以上(含药师和中药师)的专业技术职称人员B.药师C.副主任药师D.主任药师

23零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与()

答案：C

A.其它药店相同

B.门店规模相适应

C.零售企业相同

D.规范相一致

24GSP规定，对首营企业应确认其合法资格，()

答案：D

A.再签订购货合同

B.再进行考查

C.再进行药品质量审核

D.并做好记录

25在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()

答案：D

A.符