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2025-05-10 发布于北京
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2298Bacitracin/OfficialMonographsUSP35

obtainStandardpreparationscontaining0.5,1.5,and2.5µgofChangethewavelengthofthedetectorandsetitto254nm.

zincpermL,respectively.ChromatographtheSystemsuitabilitysolution,andrecordthe

Testpreparation—Transferabout200mgofBacitracinZinc,peakresponsesasdirectedforProcedure:identifythepeaksof

accuratelyweighed,toa100-mLvolumetricflask.Dissolveinthemostactivecomponentsofbacitracin(bacitracinsA,B1,B2

0.01Nhydrochloricacid,dilutewiththesamesolventtovol-andB3),earlyelutingpeptides(thoseelutingbeforethepeak

ume,andmix.Pipet2mLofthissolutionintoa200-mLvolu-duetobacitracinB1)andtheimpurity,bacitracinF,usingthe

metricflask,dilutewith0.001Nhydrochloricacidtovolume,relativeretentiontimevaluesgiveninTable1.Calculatethe

andmix.peak-to-valleyratiousingtheformula:

Procedure—ConcomitantlydeterminetheabsorbancesoftheHp/HV

StandardpreparationsandtheTestpreparationatthezinc

resonancelineof213.8nm,withasuitableatomicabsorptioninwhichHpistheheightabovethebaselineofthepeakdueto

spectrophotometer(seeSpectrophotometryandLight-scatteringbacitracinB1;andHVistheheightabovethebaselineofthe

〈851〉),equippedwithazinchollow-cathodelampandan

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