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静配中心高危药品配置规范
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引言
高危药品的定义和分类
配置前的准备工作
高危药品的配置流程
配置后的质量控制
培训与考核
风险管理与应急预案
总结与建议
01
引言
PART
目的
确保静配中心高危药品配置的质量和安全，提高临床用药的准确性和有效性。
背景
高危药品具有高风险、高危害的特点，不当使用会对患者造成严重危害，因此需要制定严格的配置规范。
目的和背景
规范的范围
药品范围
包括但不限于细胞毒药物、高浓度电解质、肌松药等高危药品。
配置环节
涵盖药品的采购、验收、存储、配置、复核、运输等全过程。
人员要求
配置人员必须经过专业培训，具备相关知
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