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心衰治疗策略欢迎参加心衰治疗策略专题讲座。本课程旨在系统介绍心力衰竭的诊断与治疗最新进展,包括药物治疗、非药物干预及器械治疗等多方面内容。我们将从心衰的基本概念出发,深入探讨各类治疗方案的选择原则、临床应用及最新研究证据,帮助临床医师提升对心衰患者的诊疗水平。本课程适用于心内科医师、全科医生、心血管专科护士以及对心衰治疗有兴趣的医学生和研究人员。
什么是心力衰竭定义心力衰竭是指由于心脏结构或功能异常导致的一种复杂的临床综合征,表现为心输出量减少和/或静息或活动时心腔内压力升高。流行病学全球约有2600万人患有心力衰竭,发病率随年龄增长而上升。在中国,心衰患病率约为1.3%,65岁以上人群高达10%。疾病负担心衰已成为全球主要的公共卫生问题,住院率高,30天再入院率达25%,5年生存率仅约50%,医疗费用负担巨大。
心衰的主要病因缺血性心脏病冠状动脉疾病导致心肌缺血坏死,是全球心力衰竭最常见的病因,尤其在发达国家。急性心肌梗死后心室重构是关键机制。高血压长期高血压导致心室肥厚及舒张功能不全,是心衰特别是HFpEF的重要病因。控制血压对预防心衰至关重要。心肌炎病毒、细菌等感染引起的心肌炎症,可导致心肌细胞损伤和纤维化,进而发展为扩张型心肌病和心衰。瓣膜性心脏病二尖瓣、主动脉瓣等瓣膜疾病长期存在会导致心脏负荷增加,心室扩大,最终引起心衰。
心衰的发病机制心脏损伤与应激冠心病、高血压、心肌炎等导致心肌细胞损伤,触发一系列代偿和适应性变化。神经体液激活交感神经系统、肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)和抗利尿激素等被激活,短期内维持心输出量,长期则加重心脏负担。心室重塑心肌细胞肥大、间质纤维化、心室扩张和几何形态改变,影响心脏收缩和舒张功能。心肌细胞凋亡持续的压力和神经体液因子过度激活导致心肌细胞凋亡加速,进一步降低心脏泵功能。
心衰临床分型射血分数降低型心力衰竭(HFrEF)左心室射血分数≤40%,又称收缩性心衰。特点是左心室扩大,收缩功能明显减弱,常见于冠心病、扩张型心肌病等。射血分数中间范围型心力衰竭(HFmrEF)左心室射血分数为41%-49%,临床表现和治疗反应介于HFrEF和HFpEF之间,是近年来新增的分类。射血分数保留型心力衰竭(HFpEF)左心室射血分数≥50%,又称舒张性心衰。左心室舒张功能障碍,充盈压增高,常见于高血压、老年人及女性。此外,根据发病时间和进展速度,还可分为急性心衰和慢性心衰。急性心衰是指短时间内出现或加重的心衰症状,需紧急处理;慢性心衰则症状相对稳定,可长期存在。
心衰常见症状与体征常见症状呼吸困难(静息、活动或夜间阵发性)疲乏无力,活动耐量下降端坐呼吸、夜间咳嗽下肢水肿、腹部膨胀食欲减退、恶心心悸、烦躁不安主要体征颈静脉怒张肺部湿啰音心音减弱,奔马律下肢凹陷性水肿肝肿大、肝颈静脉回流征腹水心率增快、心律失常心衰症状的严重程度与疾病的严重性并不总是相关,许多患者可能表现为非特异性症状,尤其是在早期阶段和老年患者中。症状与体征的综合评估对诊断和治疗调整至关重要。
心衰的诊断标准确诊心衰症状体征+客观证据+病因诊断客观检查异常心脏结构/功能异常、BNP升高、心电图改变临床表现典型症状(呼吸困难、乏力)和体征(水肿、肺啰音)欧洲心脏病学会(ESC)2021年指南强调,心衰诊断需满足:①典型症状和体征;②客观证据(包括左心室射血分数降低或超声心动图显示结构性心脏病变或血浆利钠肽水平升高);③潜在心脏病因的确定。2021年中国心衰指南也采用类似标准,但更强调中国患者的特点和本土研究数据。Framingham标准则通过症状、体征和X线表现的组合进行评分诊断,特别适用于研究队列筛选。
实验和影像学检查血清生物标志物检测BNP/NT-proBNP是心衰诊断和监测的关键指标。BNP100pg/ml或NT-proBNP300pg/ml时,基本可排除心衰。此外还需检测电解质、肾功能、肝功能、甲功、血脂和血糖等。超声心动图心衰诊断的金标准,可评估心室大小、壁厚、射血分数、区域壁运动、瓣膜功能及肺动脉压力等参数,对分型和病因诊断至关重要。胸部X线检查可显示心影扩大、肺淤血、胸腔积液等表现,是评估心衰严重程度和肺部状况的基础检查方法。心电图可发现心肌缺血、心律失常、传导阻滞、心室肥厚等,虽少有特异性表现,但正常心电图使心衰诊断可能性极低。
心衰的危险分层评估NYHA功能分级根据患者活动耐量将心功能分为I-IV级,是最常用的临床评估工具,但存在主观性。NYHA分级越高,预后越差。6分钟步行试验简单实用的有氧运动能力评估方法,步行距离300米提示预后不良,且每减少30米,死亡风险增加10%。心脏超声评估左室射血分数、舒张功能参数、右室功能等指标与预后密切相关,是评估心衰严重程度的重要工具。生物标志物BNP/NT-pro
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