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ICS65.020.20
B05
DB52
贵州省地方标准
DB52/T594—2010
甘薯脱毒试管苗产技术规程
2010-06-24发布2010-07-24实施
贵州省质量技术监督局发布
DB52/T594—2010
目次
目次I
前言1
1范围2
2规范性引用文件2
3术语和定义2
4产地环境2
5产技术2
6病虫害防治5
7采收5
8产档案6
I
DB52/T594—2010
前言
本标准根据GB/T1.1-2009《标准化工作导则第1部分标准的编写与规则》给出的要求起草。
本标准由贵州农业委员会提出并归口。
本标准的主要起草单位是贵州生物技术研究所。
本标准主要起草人:黄萍、颜谦、丁映、雷尊国、范士杰。
1
DB52/T594—2010
甘薯脱毒试管苗产技术规程
1范围
本标准规定了甘薯脱毒试管苗的定义,甘薯脱毒试管苗的生产、扩繁和病毒检测等技术
要求。
本标准适用于贵州甘薯脱毒试管苗的繁育生产。
2规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本
适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
NY/T402-2000脱毒甘薯种薯(苗)病毒检测技术规程
NY/T1200-2006甘薯脱毒种薯
3术语和定义
下列术语和定义适用于本文件。
3.1
甘薯脱毒试管苗sweetpotatovius-feeplantlet
通过对甘薯外植体进行茎尖剥离、培养而获得的不带甘薯羽状斑驳病毒(SPFMV)、甘薯
潜隐病毒(SPLV)、甘薯褪绿斑病毒(SPCFV)的甘薯组培瓶苗。
3.2
外植体explant
用于植物组织培养的带生长点的甘薯藤蔓茎段。
3.3
培养基medium
是一种人工配制的、适合培养材料生长繁的混合养料。主要由一定比例的无机盐、有机
物、蔗糖、植物生长调节剂组成,其中不加凝固剂呈液态的培养基质称为液体培养基,加入
凝固剂后呈固态的培养基质为固体培养基。
3.4消毒disinfection
是一种采用较温和的理化因素,仅杀死物体表面或内部一部分有害的病原菌,而对被
消毒物体基本无害的措施。
3.5灭菌steilization
采用强烈的理化因素使任何物体内外部的一切微生物永远丧失其生长繁能力的措施,
2
—
DB52/T5942010
如各种高温灭菌技术措施等。
3.6
原原种pe-elite
用脱毒试管苗在容器内生产出的微型薯或在防虫网室、温室条件F生产的符合质量标准
的微型薯。
4脱毒试管苗的产
4.1培养材料选择
选择田间生长势强、健壮、具有被选品种典型特征的植株材料进行脱毒。
4.2外植体选择
选择无病虫、品种纯正的健壮植株,切取带生长点的茎段2.0cm~3.0cm,去掉叶片,
用自来水冲洗干净。
4.3茎尖剥离
4.3.1将表面冲洗干净的外植体置于超净工作台上,先用70%的酒精表面消毒10s,再用
2%的次氯酸钠溶液消毒10min~15min后,无菌水冲洗3次~5次,置于无菌滤纸上吸去
水分。
4.3.2将消毒好的外植体置于超净工作台上的双目解剖镜下,用解剖针轻轻剥去外植体上的
未开小叶至露出茎尖生长点,在仅留两个叶原基(大小约0.2mm~0.4mm)处用解剖
刀小心地将其切下,茎尖向上、切面向下置于试管或三角瓶内的茎尖诱导培养基(配制方法
见附录A)中,封口、编号。
4.4茎尖组织培养
将甘薯茎尖培养在温
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