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医学统计配对t检验
演讲人：
日期:
目录
02
应用场景
01
基本概念
03
实施步骤
04
结果解读
05
注意事项
06
实例分析
01
基本概念
配对设计
配对设计的特点
将受试对象按配对条件配成对子，每对中的个体接受不同的处理。配对设计一般有三种情况：一是将条件完全相同的两个样本分别给予不同处理，以观察其效果差异；二是将同一受试对象在某一时间点或某一特定条件下分别接受不同处理，以比较不同处理的效果；三是在实验设计时，考虑到某些因素可能影响实验结果，通过配对来消除这些因素的影响。
配对设计可以消除个体差异对实验结果的影响，提高实验的精确度和可信度；配对设计可以减少样本量，节约实验成本；配对设计可以更加有效地利用实验数据，提高实验的效率和准确性。
配对设计的定义与特点
配对t检验核心假设
01
配对t检验的核心假设之一
两个样本的均值之差服从正态分布。这个假设是基于大样本理论，当样本量足够大时，两个样本的均值之差将趋近于正态分布。
02
配对t检验的核心假设之二
两个样本的总体方差相等。这个假设是为了保证两个样本的均值差异具有代表性，即两个样本的均值差异不会因为总体方差的差异而失真。
样本的选取方式不同
配对t检验在计算均值差异时，需要考虑配对内的方差，即配对样本之间的方差；而独立t检验则不需要考虑这个方差，只需要考虑两个样本的方差。
方差的处理方式不同
检验的统计量不同
配对t检验的统计量是配对样本均值之差，而独立t检验的统计量是两个样本均值之差。由于配对t检验利用了配对设计的信息，因此其统计量更加精确，可信度更高。
配对t检验要求将受试对象按配对条件配成对子，而独立t检验则没有这一要求，只要两个样本相互独立即可。
与独立t检验的区别
02
应用场景
治疗前后效果对比
通过比较患者接受治疗前后的某项指标，评估药物或治疗方法的有效性。
评估药物疗效
探究不同个体在接受相同治疗后产生的差异，从而分析个体特征对疗效的影响。
个体差异研究
通过对比治疗前后的病情变化，了解疾病的自然进程及发展趋势。
疾病自然进程分析
同一对象双方法检测
方法比较
在同一对象上实施两种不同的检测方法，以比较两种方法的准确性和可靠性。
01
对同一对象进行重复检测，以验证检测方法的稳定性和一致性。
02
误差分析
通过对同一对象不同方法的检测结果进行误差分析，以评估检测方法的准确性和精确度。
03
重复性验证
配对样本实验设计
消除个体差异
将实验对象按某种条件进行配对，使得每对对象在实验前具有相似的特征和背景。
样本量计算
样本配对
将实验对象按某种条件进行配对，使得每对对象在实验前具有相似的特征和背景。
将实验对象按某种条件进行配对，使得每对对象在实验前具有相似的特征和背景。
03
实施步骤
数据差异值计算
计算配对样本差值
对配对设计的两组数据进行差值计算，得到差值数据集。
01
差值数据整理
将差值数据进行整理，如进行分组、排序等操作，以便进行后续计算。
02
差值统计量计算
计算差值数据集的平均值、标准差等统计量，为后续检验提供基础。
03
检验统计量公式推导
t检验公式
t检验的统计量计算公式为t=（差值样本均值-假设差值总体均值）/（差值样本标准差/√n），其中n为配对样本数。
假设检验过程
公式推导依据
根据设定的原假设和备择假设，利用t检验公式计算t值，并根据t值和自由度在t分布表中查找相应的p值。
t检验公式的推导基于中心极限定理和正态分布假设，适用于样本量较小且总体方差未知的情况。
1
2
3
自由度与临界值判定
自由度的确定
判定结果
临界值的选择
自由度通常等于样本量减一，但在配对t检验中，自由度等于配对样本数减一。
根据设定的显著性水平和自由度，在t分布表中查找相应的临界值。
将计算得到的t值与临界值进行比较，若t值大于临界值，则拒绝原假设，认为配对样本之间存在显著差异；反之，则接受原假设。
04
结果解读
P值是在假设检验中得到的统计量，用于衡量观察结果与原假设之间差异的程度。
P值统计学意义
P值定义
如果P值小于事先设定的显著性水平（如0.05），则拒绝原假设，认为两组配对数据之间存在显著差异。
P值小于显著性水平
如果P值大于显著性水平，则无法拒绝原假设，认为两组配对数据之间不存在显著差异。
P值大于显著性水平
置信区间定义
置信区间是参数估计的一个范围，表示参数真实值可能落入的区间。
置信区间解释
置信区间的意义
通过置信区间可以了解参数估计的不确定性，置信区间越窄，表示参数估计越准确。
置信水平的选择
常用的置信水平有90%、95%和99%等，置信水平越高，置信区间越宽，表示对参数估计的准确性越有信心。
效应量计算标准
效应量是用来衡量两组之间差异大小或关联强度的统计量。
效应量定义
效应量可以通过
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