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三氧化二砷联合自体内皮前体细胞移植:肺动脉高压治疗的新探索
一、引言
1.1研究背景与意义
肺动脉高压(PulmonaryArterialHypertension,PAH)是一种以肺血管阻力进行性增加和右心功能衰竭为特征的恶性肺血管疾病,严重威胁人类健康。PAH患者常见临床表现为活动后气短、乏力、胸痛、咯血,严重时在运动中会出现晕厥、心绞痛、右心功能不全等症状。随着病情进展,患者的生活质量急剧下降,5年生存率与常见恶性肿瘤相当,给患者家庭和社会带来沉重负担。
当前,PAH的治疗手段包括一般治疗、药物治疗和手术治疗。一般治疗主要涵盖氧疗、预防感染、康复和运动锻炼以及心理支持等;药物
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