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免疫定量分析仪使用流程
演讲人:
日期:
目录
02
开机与系统初始化
01
设备准备与检查
03
样本处理规范
04
检测执行流程
05
结果分析与维护
06
关机与故障应对
01
设备准备与检查
选择无振动、无阳光直射、无电磁干扰的地点放置仪器。
仪器放置平稳
开箱前检查包装是否完好,有无破损、变形等。
检查包装完整性
将仪器固定在固定位置,确保不晃动。
仪器固定
仪器开箱定位要求
试剂耗材预装步骤
试剂耗材检查
检查试剂耗材是否齐全、有效期是否过期、包装是否完好。
01
按照说明书要求,将试剂预装到指定位置。
02
耗材安装
将需要的耗材(如样品杯、吸头、反应管等)安装到仪器上。
03
试剂预装
环境温湿度校准
01
湿度校准
使用专业的湿度计校准仪器所处环境的湿度,确保在规定范围内。
02
温度校准
使用专业的温度计校准仪器所处环境的温度,确保在规定范围内。
02
开机与系统初始化
主控面板启动流程
系统启动
确保免疫定量分析仪的电源插头连接到稳定的电源插座,并打开电源开关。
启动完成
接通电源
确保免疫定量分析仪的电源插头连接到稳定的电源插座,并打开电源开关。
确保免疫定量分析仪的电源插头连接到稳定的电源插座,并打开电源开关。
根据实验需要,在主控面板上选择相应的参数,包括测试项目、波长、灵敏度等。
参数选择
按照实验要求,对所选参数进行调整,确保测试结果的准确性。
参数调整
将调整好的参数保存到仪器中,方便下次使用。
参数保存
参数设置标准规范
自检程序执行要点
检查仪器状态
检查样本
检查试剂
检查结果
在主控面板上查看仪器的各项状态,确保仪器处于正常工作状态。
检查试剂是否足够、是否过期,以及是否需要更换或添加。
检查样本是否符合实验要求,如样本类型、数量、浓度等。
等待自检程序执行完毕,并查看自检结果,确保仪器各项功能正常。
03
样本处理规范
采集人员资质
必须由经过专业培训的医护人员或实验室技术人员进行采集。
采集器材要求
选择一次性无菌采血针、采血管和消毒棉球,确保采集过程无菌。
采集方法
根据实验要求选择合适的采血部位,通常采用静脉采血,避免溶血和污染。
采集量
根据实验要求确定采集量,避免过多或过少,影响实验结果。
血液样本采集要求
样本编号与录入规则
录入信息
根据实验要求和样本类型制定唯一的编号规则,确保样本的唯一性。
核对与保存
编号规则
将样本编号、采集时间、采集部位等信息录入实验系统,便于数据追踪和管理。
录入后需进行核对,确保录入信息准确无误,并妥善保存样本编号与录入信息的对应关系。
离心预处理操作标准
离心速度
根据样本类型和实验要求选择合适的离心速度,避免细胞破裂和样本分层。
01
离心时间
离心时间需根据样本类型和离心速度进行调整,确保样本充分分离。
02
温度控制
离心过程中需保持适当的温度,避免样本变质或细胞受损。
03
样本分装
离心后需将样本进行分装,避免反复冻融和污染,同时便于后续实验操作。
04
04
检测执行流程
试剂卡装载方法
检查试剂卡
检查试剂卡是否在有效期内,有无受潮、霉变等情况。
01
按照仪器说明,正确装载试剂卡,注意方向、位置。
02
清理卡槽
装载前需清理卡槽,确保无异物、污物干扰。
03
装载试剂卡
确保样本充分混匀,无凝块或沉淀。
样本准备
根据仪器说明,准确注入样本量,避免过多或过少。
注入量准确
选择合适的注入方式,如滴加、吸取等,确保样本与试剂充分反应。
注入方式
样本注入量控制
检测程序启动监控
启动检测
按照检测要求,设置检测程序,包括检测项目、时间、温度等参数。
实时监控
程序设置
按照检测要求,设置检测程序,包括检测项目、时间、温度等参数。
按照检测要求,设置检测程序,包括检测项目、时间、温度等参数。
05
结果分析与维护
数据自动读取机制
数据读取
免疫定量分析仪通过光学扫描或电化学检测等技术,自动读取样本与试剂反应后的信号。
01
信号处理
读取的信号会转化为数字数据,并进行初步处理,包括信号平滑、滤波等,以提高数据准确性。
02
数据传输
处理后的数据会传输至计算机或其他存储设备,进行进一步的分析和存储。
03
异常值复核流程
初步识别
免疫定量分析仪在检测过程中会自动识别异常值,如超过预设范围的结果。
01
对于初步识别的异常值,需进行复核操作,包括重新取样、重新检测等,以确保结果的准确性。
02
结果确认
复核后的结果需与初始结果进行比较,如差异较大则需进一步分析原因,并采取相应的处理措施。
03
复核操作
每次使用免疫定量分析仪后,需进行常规的清洁工作,包括清理样本残留物、清洗检测通道等。
常规清洁消毒程序
清洁步骤
清洁后需对关键部件进行消毒处理,以避免交叉污染和细菌滋生。消毒方式包括化学浸泡、紫外线照射等。
消毒处理
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