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- 2025-05-17 发布于广东
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(八)肌肉疾病
1.Lambert-Eaton肌无力综合征,又称类重症肌无力综合征。是神经肌肉接头功能障碍性疾病。是一组自身免疫性疾病。其自身抗体为抗钙离子通道抗体。而乙酰胆碱受体抗体阴性。第30页,共56页,星期日,2025年,2月5日(八)肌肉疾病临床表现多见于中老年男性,四肢近端及躯干肌无力,下肢症状多重于上肢,眼外肌和延髓肌偶尔受累。伴有主观感觉障碍、消瘦等。腱反射减弱或消失。肌电图高平电流刺激时神经动作电位反而增高。第31页,共56页,星期日,2025年,2月5日(八)肌肉疾病对抗乙酰胆碱酯酶药物反应不佳。多见于小细胞肺癌(SCLC)。第32页,共56页,星期日,2025年,2月5日(八)肌肉疾病多发性肌炎与皮肌炎临床与多发性肌炎于皮肌炎相似,其预后和转归不同。例110岁男孩,急起四肢肌肉疼痛无力,经EMG和肌酶检查诊断为PM,后因病情反复再次入院证实为白血病。。第33页,共56页,星期日,2025年,2月5日(八)肌肉疾病病例264岁男性,亚急性起病,临床表现为PM,但患者对激素反应不好,症状逐渐加重,肌肉逐渐萎缩,体重下降十余公斤考虑为NPS,但患者拒绝骨穿等检查第34页,共56页,星期日,2025年,2月5日四
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