水解酸化生物工艺的应用.docVIP

水解酸化生物预处理工艺特征及其应用

郭迎庆（江苏石油化工学院环境与安全工程系,江苏常州213016）

摘要简明介绍了水解酸化工艺机理,经过水解过程动力学分析了其处理效果,并从相分离路径、酸化程度判定指标和水解池开启三方面对其工艺特征进行了叙述,最终介绍了该工艺在中国污水处理应用研究情况。结果表明该工艺是一个有效生物预处理工艺,含有良好应用前景。

关键词:水解酸化工艺特征应用

1序言

厌氧生物处理作为污水处理一个关键方法,含有很多优点,尤其适适用于高浓度有机废水处理,但也存在处理过程不稳定、运行周期长、反应器开启缓慢等缺点。对高浓度有机废水而言,将厌氧工艺控制在产酸阶段,不仅降低了对环境条件要求,从而使厌氧段所需容积缩小,同时也可不考虑气体利用系统,从而节省基建费用。对于中低浓度污水来说,因为其有机物浓度低,若采取以能源回收为关键目之一厌氧消化,在经济上未必合算。水解酸化工艺与一般曝气工艺相比,尽管处理效果较差,但因为无需曝气而大大降低了生产运行成本。所以,探讨水解酸化动力学特征和工艺过程,寻求一个节能高效污水处理工艺,含相关键理论和现实意义。

水解酸化工艺机理

水解酸化工艺是考虑到产甲烷菌与水解产酸菌生长速度不一样,将厌氧处理控制在反应时间段短厌氧处理第1阶段,即在大量水解细菌、产酸菌作用下将不溶性有机物水解为溶解性有机物,将难生物降解大分子物质转化为易生物降解小分子物质过程。水解酸化工艺作为多种生化处理预处理,可改善废水可生化性,为废水有效处理发明良好条件。厌氧生物降解基础模式为水解阶段,固体物质降解为溶解性物质,大分子物质降解为小分子物质;产酸阶段,碳水化合物降解为短链挥发性酸,关键是醋酸、丁酸和丙酸;甲烷化阶段是整个厌氧消化过程控制阶段。

3水解过程动力学

若假定水解速率对于颗粒态有机物降解为一级反应,则:

式中,F—可降解颗粒态有机物浓度（mg/L）;

Kh—水解动力学常数（h-1）。

若忽略从被破坏细胞中输送出溶解物扩散限制作用影响,Kh为胞内和胞外水解动力学常数之和。

水解微生物增加和基质利用速率可用Monod动力学方程式表示:

式中,X—活性微生物浓度（mg/L）;

S—基质浓度（mg/L）;

Y—产率系数;

K—最大比基质利用率（d-1）;

Ks—半速率常数（mg/L）。

将当微生物增加与死亡刚好平衡时基质浓度定义为Smin,令dX/dt=0,则:

式中,b—有机物本身代谢系数（d-1）。

在水解酸化池中,若仅考虑单一基质情况,Smin代表了系统运行在稳定状态下所能达成最小基质浓度,也代表了系统最大去除可能性。但实际上,因为污水基质组分复杂,每一细菌种属都有各自独立食料,所以要完成整个酸化过程,需要众多不一样种属细菌参与。因为每一个微生物将遵照其独特反应速率,结果每一个微生物都有其各自Smin（j）,出水中基质浓度将等于或大于全部中间产物所对应Smin值总和[1]。

上述结果将造成相当高出水BOD5浓度和较低去除率,仅以水解酸化工艺处理污水要达成排放要求是不可能,所以它只能作为一个预处理工艺来改善后续好氧生物处理降解功效。

4工艺特征

4.1相分离路径

厌氧消化过程贯穿产酸和产气2个阶段,要使水解酸化过程顺利进行,必需抑制产气阶段进行,其相分离路径可分为3种:

4.1.1在酸化反应器中经过某种条件对产甲烷菌进行选择性抑制,如适量投加CCl4、CH3Cl,控制微量氧,调整氧化还原电位和pH值等.

4.1.2对产酸菌和产甲烷菌进行渗析分离[2].

4.1.3经过动力学参数来控制,如控制有机负荷、水力停留时间(HRT)等。通常负荷越高,产酸菌繁殖越快,有机酸浓度越高,对甲烷菌抑制作用也越强,从而达成有效相分离目。

4.2酸化程度判定指标

表示水解酸化过程酸化程度最关键参数是部分短链有机酸浓度,即挥发性脂肪酸（VFA）浓度,经过测定进入和流出反应器VFA浓度改变能够判定反应进行情况。通常将不一样酸折算成COD当量值,以酸化率R来衡量有机物酸化程度,其表示式为:

式中,VFAef—出水挥发酸浓度（以醋酸计,mg/L）;

VFAif—进水挥发酸浓度（以醋酸计,mg/L）;

CODif—进水COD（mg/L）;

1.07—醋酸COD当量值。

由（5）式可知,R越大,有机物酸化程度越高。在基质浓度和环境条件一定情况下,R关键随HRT而