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医院中心供应系统设计
演讲人：
日期:
CATALOGUE
目录
02
设备配置标准
01
功能分区规划
03
物资流转流程
04
感染控制体系
05
信息化管理系统
06
运维管理规范
01
PART
功能分区规划
污染物品接收
清洗设备配置
消毒设施
通风排气
设置专门的污染物品接收区域，确保污染物品不与其他区域交叉。
配备清洗水槽、清洗机等设备，确保清洗过程彻底、高效。
设置消毒区域，采用高效、安全的消毒方法，如高温蒸汽、化学浸泡等。
确保清洗消毒区的空气流通，避免污染气体滞留。
清洗消毒区布局规范
用于对不耐高温高压的物品进行灭菌处理，如医疗器械等。
环氧乙烷灭菌器
设置灭菌检测设备，对灭菌效果进行实时监测和记录。
灭菌检测
01
02
03
04
采用高温高压蒸汽对物品进行灭菌处理，确保灭菌效果。
压力蒸汽灭菌器
设置专门的灭菌物品卸载区域，确保灭菌物品不受二次污染。
灭菌物品卸载
灭菌处理区设备配置
A
B
C
D
温度控制
保持在2℃～25℃之间，确保无菌物品存储的适宜温度。
无菌存储区温控标准
空气洁净度
保持空气洁净度在100级以下，确保无菌物品的纯净度。
湿度控制
湿度保持在30%～60%之间，避免因湿度过高或过低导致物品变质。
紫外线消毒
设置紫外线消毒设施，对无菌存储区进行定期消毒，确保环境无菌。
02
PART
设备配置标准
清洗消毒设备应具备高效、快速、无残留的清洗效果，以确保医疗器械和物品的洁净度和安全性。
设备清洗效果
清洗消毒设备应具备较高的可靠性和稳定性，保证长时间连续工作的稳定性和安全性。
设备可靠性
清洗消毒设备的操作应简便易行，减少人为操作失误和劳动强度。
设备操作简便性
清洗消毒设备应适应不同种类和形状的医疗器械和物品的清洗消毒需求。
设备兼容性
清洗消毒设备选型要求
灭菌设备应达到相应的灭菌温度，以确保灭菌效果。
灭菌设备应达到相应的灭菌时间，以确保灭菌效果。
灭菌设备应采用合适的灭菌方式，如高压蒸汽灭菌、干热灭菌、化学灭菌等，以适应不同物品的灭菌需求。
灭菌设备应配备灭菌效果监测装置，以确保灭菌效果可靠。
灭菌设备技术参数
灭菌温度
灭菌时间
灭菌方式
灭菌效果监测
库存管理与优化
智能存储设备应具备库存管理和优化功能，能够根据库存情况和需求自动调整存储位置和存储量。
安全性与可靠性
智能存储设备应具备安全性和可靠性，能够保障存储物品的安全和可靠性。
温湿度监控与调控
智能存储设备应具备温湿度监控和调控功能，以确保存储环境的温湿度符合物品存储要求。
物品识别与追踪
智能存储设备应具备物品识别和追踪功能，以确保物品存取准确、快速。
智能存储设备功能设计
03
PART
物资流转流程
污染器械分类
回收容器标识
回收过程控制
回收后处理
根据污染程度和类型，将污染器械进行分类收集，避免交叉感染。
使用专用的污染器械回收容器，并在容器外贴上标识，明确回收物品种类。
回收过程需遵循规定的路径和时限，确保污染器械及时回收，不滞留。
回收后的污染器械需进行清点、登记，并按规定流程进行后续处理。
污染器械回收路径
分类处理原则
按照医疗器械的材质、结构、污染程度等因素进行分类处理，确保处理效果。
分类处理操作规范
01
操作流程规范
制定详细的分类处理操作流程，对每一步操作进行明确规定和说明。
02
处理设备选用
选用适当的处理设备和工具，确保处理过程的安全和效率。
03
处理后监测
对处理后的医疗器械进行监测和检查，确保处理效果符合要求。
04
A
B
C
D
洁净品验收
对采购的洁净品进行验收，确保其质量、数量和规格符合要求。
洁净品分发逻辑
洁净品分发
根据临床需求，按照规定的分发流程将洁净品分发至各科室。
洁净品存储
将洁净品存放在指定的存储区域，确保其不受污染和损坏。
分发后监测
对分发后的洁净品进行监测，确保其在使用过程中保持洁净状态。
04
PART
感染控制体系
空气洁净度等级
根据医院不同区域空气洁净度需求，设计相应等级的空气净化系统，保障医院空气质量。
空气过滤与消毒
采用高效过滤器和紫外线等消毒手段，有效去除空气中的细菌、病毒等有害微生物。
通风与排风
合理设计通风与排风系统，确保空气流通，防止污染物滞留和扩散。
空气净化系统标准
一般防护
针对医护人员和清洁人员，要求穿戴工作服、手套、口罩等基本防护用品。
人员防护等级划分
专业防护
针对传染病、特殊感染等高风险岗位，需穿戴专用防护服、护目镜、呼吸器等高级防护用品。
防护培训与考核
定期对医护人员进行防护知识培训和考核，确保人员掌握正确的防护方法和技能。
废物暂存与运送
设置专门的暂存点和运输通道，确保废物在暂存和运输过程中不泄漏、不扩散，减少对环境和人员的危害。
废物无害化处理
采用焚烧、化学消毒、高温蒸汽等处
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