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2025年药师考前技巧汇总

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一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪些是执业药师的主要职责？

A.药品质量管理

B.药品合理应用指导

C.药品销售

D.药品研发

2.在《药品管理法》中，关于药品生产、经营、使用和监督管理的基本原则，以下哪些是正确的？

A.药品生产应当遵循质量第一、安全第一的原则

B.药品经营企业应当建立健全药品质量管理规范

C.医疗机构应当对使用的药品进行质量检验

D.药品监督管理部门应当对药品生产、经营、使用进行监督检查

3.以下哪些药品属于处方药？

A.抗生素

B.中成药

C.非处方药

D.麻醉药品

4.执业药师在处方审核中，应重点关注以下哪些内容？

A.处方开具的合理性

B.处方药品的剂量

C.处方药品的适应症

D.处方药品的禁忌症

5.以下哪些行为属于违反《药品管理法》的行为？

A.药品生产企业在药品生产过程中，未按照规定进行检验

B.药品经营企业销售过期药品

C.医疗机构擅自改变药品包装

D.执业药师在处方审核中，未发现处方药品的禁忌症

6.以下哪些是《药品管理法》规定的药品生产、经营企业应当具备的条件？

A.有符合药品生产、经营质量管理规范的生产、经营场所

B.有与药品生产、经营相适应的专业技术人员

C.有与药品生产、经营相适应的设备、设施

D.有符合药品生产、经营要求的药品质量管理制度

7.以下哪些是《药品管理法》规定的药品监督管理部门的主要职责？

A.制定和组织实施药品生产、经营、使用和监督管理的政策、法规

B.对药品生产、经营、使用进行监督检查

C.负责药品质量检验、认证和公告

D.负责药品广告审查和发布

8.以下哪些是《药品管理法》规定的药品不良反应监测和报告制度？

A.药品生产、经营企业应当建立药品不良反应监测制度

B.药品生产、经营企业应当及时报告药品不良反应

C.医疗机构应当对使用的药品进行不良反应监测

D.药品监督管理部门应当对药品不良反应进行监测和分析

9.以下哪些是《药品管理法》规定的药品广告管理要求？

A.药品广告应当真实、合法、科学

B.药品广告不得含有虚假、夸大、误导性的内容

C.药品广告应当经药品监督管理部门审查批准

D.药品广告不得利用国家机关、社会团体、医务人员等名义作证明

10.以下哪些是《药品管理法》规定的执业药师应当具备的条件？

A.具有药学专业学历或者相关专业学历

B.通过国家执业药师资格考试

C.具有良好的职业道德和业务水平

D.取得执业药师资格证书

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二、判断题（每题2分，共10题）

1.执业药师在处方审核时，必须对处方中的药品名称、剂量、用法等进行全面审查。（）

2.药品生产企业在生产过程中，可以不进行药品质量检验。（）

3.药品经营企业可以销售未经批准的进口药品。（）

4.执业药师在药品销售过程中，可以向患者推荐药品。（）

5.医疗机构可以自行制定药品采购目录。（）

6.药品监督管理部门可以对违法生产、经营的药品进行查封、扣押。（）

7.药品不良反应报告应当由医疗机构直接上报给药品监督管理部门。（）

8.药品广告可以宣传药品的治疗效果和适应症。（）

9.执业药师在执业过程中，有权拒绝不合理的要求。（）

10.药品生产、经营企业应当对储存的药品进行定期检查，确保药品质量。（）

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三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述执业药师在药品经营活动中应遵循的基本原则。

2.请列举至少三种常见的药品不良反应，并简述其临床表现。

3.如何理解“药品质量管理规范”（GMP）在药品生产中的作用？

4.执业药师在处方审核过程中，如何确保处方用药的合理性和安全性？

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四、论述题（每题10分，共2题）

1.结合实际案例，论述执业药师在保障患者用药安全中的重要作用。

2.讨论在新的医药政策背景下，执业药师如何提升自身专业能力和服务水平以适应行业发展。

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五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.《药品管理法》规定，药品生产企业的生产活动必须遵守以下哪个法规？

A.《药品生产质量管理规范》（GMP）

B.《药品经营质量管理规范》（GSP）

C.《医疗机构药品使用质量管理规范》

D.《药品不良反应监测和报告管理办法》

2.以下哪种药品属于非处方药？

A.麻醉药品

B.第一类精神药品

C.抗生素

D.处方药

3.执业药师资格考试合格后，多久内需要注册？

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.无需注册

4.药品生产、经营企业应当建立健全药品不良反应监测和报告制度，这是根据以下哪个法规？

A.《药品管理法》

B.《