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药师考试常考问题及解答

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一、多项选择题（每题2分，共10题）

1.下列关于药品不良反应的说法，正确的是：

A.药品不良反应是指在正常剂量下发生的与用药目的无关的反应

B.药品不良反应分为副作用、毒性反应、过敏反应和特异质反应

C.药品不良反应是药品固有的、不可避免的

D.药品不良反应的报告和监测是药品监督管理的重要环节

2.下列关于处方药的说法，正确的是：

A.处方药是指必须凭执业医师或执业助理医师处方方可购买、调配和使用的药品

B.处方药的销售和使用受到严格的监管

C.处方药包括注射剂、口服固体制剂、口服液体制剂等

D.处方药的销售不需要药师审核

3.下列关于非处方药的说法，正确的是：

A.非处方药是指不需要医师处方即可购买、使用的药品

B.非处方药包括感冒药、止咳药、止痛药等

C.非处方药的销售和使用不受限制

D.非处方药的使用需要药师指导

4.下列关于药品分类管理的说法，正确的是：

A.药品分类管理是指根据药品的毒性和安全性将药品分为不同类别

B.药品分类管理有助于提高药品监管效率

C.药品分类管理有助于保障公众用药安全

D.药品分类管理是我国药品监管的基本制度

5.下列关于药品包装与标签的说法，正确的是：

A.药品包装应当符合药品质量要求，保证药品安全有效

B.药品标签应当清晰、简洁、易懂，易于识别

C.药品标签应当包含药品通用名称、规格、批号、有效期等信息

D.药品包装与标签的设计无需考虑药品的储存条件

6.下列关于药品储存与养护的说法，正确的是：

A.药品储存应当符合药品质量要求，保证药品安全有效

B.药品储存应当避免潮湿、高温、光照等不利因素

C.药品养护包括检查药品质量、整理药品库存、处理过期药品等

D.药品储存与养护无需药师参与

7.下列关于药品不良反应监测的说法，正确的是：

A.药品不良反应监测是指对药品不良反应的发现、报告、评价和处理

B.药品不良反应监测有助于提高药品质量，保障公众用药安全

C.药品不良反应监测是药品监督管理的重要环节

D.药品不良反应监测无需药师参与

8.下列关于药品不良反应报告与评价的说法，正确的是：

A.药品不良反应报告是指医疗机构、药品经营企业等发现药品不良反应后，向药品监督管理部门报告

B.药品不良反应评价是指对药品不良反应进行评估、分析、总结

C.药品不良反应报告与评价有助于提高药品质量，保障公众用药安全

D.药品不良反应报告与评价无需药师参与

9.下列关于药品召回的说法，正确的是：

A.药品召回是指药品生产企业发现药品存在安全隐患后，主动采取措施回收药品

B.药品召回有助于消除药品安全隐患，保障公众用药安全

C.药品召回是药品监督管理的重要环节

D.药品召回无需药师参与

10.下列关于药品广告管理的说法，正确的是：

A.药品广告是指药品生产、经营企业通过媒体、互联网等途径发布的宣传药品内容的广告

B.药品广告应当真实、合法、科学，不得含有虚假、夸大、误导性内容

C.药品广告的管理是药品监督管理的重要环节

D.药品广告无需药师参与

二、判断题（每题2分，共10题）

1.药品不良反应的发生与患者的个体差异无关。（×）

2.处方药可以在药店自由购买，无需药师审核。（×）

3.非处方药的使用无需遵循用药说明，可以随意使用。（×）

4.药品分类管理是根据药品的毒性和安全性将药品分为处方药和非处方药。（√）

5.药品包装与标签应当包含药品的生产企业名称、地址等信息。（√）

6.药品储存时，可以将其放置在阳光直射的地方。（×）

7.药品不良反应监测是药品上市后监管的重要环节。（√）

8.药品召回是指药品生产企业发现药品存在安全隐患后，主动采取措施回收药品。（√）

9.药品广告可以夸大药品的疗效，吸引消费者购买。（×）

10.药师在药品的储存、养护、销售等方面具有指导责任。（√）

三、简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应监测的意义。

2.简述药师在药品销售中的作用。

3.简述药品储存与养护的基本要求。

4.简述药品广告管理的主要内容。

四、论述题（每题10分，共2题）

1.论述如何提高公众对药品安全知识的认知和意识。

2.论述药师在药品不良反应监测和报告中的作用及其重要性。

五、单项选择题（每题2分，共10题）

1.下列药品中，属于处方药的是：

A.感冒灵片

B.复方氨酚烷胺片

C.诺氟沙星胶囊

D.阿莫西林胶囊

2.下列关于药品不良反应的说法，错误的是：

A.药品不良反应可能发生在任何年龄、性别和种族的人群中

B.药品不良反应是药品固有的、不可避免的

C.药品不良反应包括副作用、毒