《海洋生物毒素》课件.pptxVIP

第八章海洋生物毒素1

第一节概述一、海洋生物毒素的起源与转移1，海洋生物毒素2，分类①根据起源分②根据产生毒素的生物体分动物毒素植物毒素微生物毒素2

海洋产毒植物：多为藻类。如：短裸甲藻，链膝沟藻，

岗比毒甲藻，渐尖鳍藻。

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根据毒素对人类引发的中毒症状和藻源来进行分类，常见的藻毒素可分为：6麻痹性贝毒(paralyticshellfishpoisoning，PSP)、腹泻性贝毒(diarrheticshellfishpoisoning，DSP)、神经性贝毒(neurotoxicshellfishpoisoning，NSP)。记忆丧失性贝毒(amnesicshellfishpoisoning，ASP)海洋产毒动物：1，有毒海绵动物：海绵有毒海绵：鞘美丽海绵、细芽海绵、倔海绵、绿蜂海绵，等等。

海绵的活性次生代谢产物1，多炔：普通多炔、羟基多炔、多炔酸盐及衍生物

2，肽类3，萜类

4，生物碱5，脂肪酸6，其它：甾体、聚酮

2，有毒腔肠动物：11腔肠动物有毒腔肠动物：多孔水螅、方水母、岩沙海葵、角孔珊瑚等，毒液存在于刺细胞内。12

3，有毒软体动物：12软体动物有毒软体动物：节香螺、加州海兔、仙女蛤、从商乌贼等等。其毒素主要为通过食物链富集，而非自身产生。

4，有毒棘皮动物：13棘皮动物有毒棘皮动物：长刺海星、刺冠海胆、白斑海参等。腺体分泌毒素。

5，有毒鱼类：14鱼类是海洋中的高等动物，属于脊椎动物。有毒鱼有：西加鱼类：日本鯷、革魨鱼、鲷鱼。魨鱼类：包括海星东方魨、暗色东方魨。软骨鱼类：鲨鱼、魟等

海洋毒素的转移152，毒素在不同宿主间的转移过程中可能发生结构改变，毒性不断增强。021，毒素大多是低等植物和微生物产生，通过食物链在动植物体内富集。01

海洋生物毒素的特点化学结构独特新颖聚醚毒素，为海洋天然产物所特有。海洋毒素的化学结构类型非常广泛。

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作用机理特殊181，一般毒素的作用机理12，海洋毒素则作用机理23，剧毒性海洋毒素尚无抗毒剂，难以防治。3

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毒性强烈刺尾鱼毒素与已知毒性最大的天然肉毒杆菌毒素相比只低25倍

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海洋生物毒素的开发利用前景2211，防治神经系统疾病、心血管疾病、抗肿瘤、抗病毒的临床药物或重要导向化合物。22，为药物分子设计提供有价值的结构骨架33，为发现药物新作用靶位发挥特殊作用。

第二节河豚毒素（Tetrodotoxin,TTX）23化学本质

生物来源与分布河豚鱼毒素(Tetrodotoxin，TTX)的原创者是假单胞菌属的细菌

河豚肝脏对河豚毒素的富集能力01实验证明：021，人工养殖的河豚检测河豚毒素032，人工养殖中在饲料中添加河豚毒素04

01恶心、呕吐、感觉消失、血压体温下降、死亡。毒理与药理活性02专一阻断细胞膜钠离子通道，阻碍神经传导。作用机理

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应用前景2801.生物医学研究试剂：钠通道探针。02.止痛药，且无成瘾性。03.降压药。04.抗心律失常药。05.麻醉药。

引起贝类中毒的因素包括：麻痹性贝类毒素、腹泻性贝类毒素、神经性贝类毒素、记忆丧失性贝类毒素等。赤潮毒藻产生，能引发赤潮的海洋藻类有260多种，其中有70多种能产生毒素。

化学本质1，剧毒的含氮杂环化合物，分为氨甲酰基类：包括石房蛤毒素、膝沟藻毒素等。氨甲酰基-N-磺基类毒素：原膝沟藻毒素。由于具有连个胍基，也常归类于胍胺类毒素。

2，海藻毒素STX01化学结构02化学性质溶解性耐热性耐酸碱及抗氧化性03

生物来源海藻毒素(Saxitoxin，STX)是从阿拉斯加石房蛤和加州贻贝中提取的毒素，故亦称为石房蛤毒素或贻贝毒素（Mytilotoxin）。

毒理与药理活性34015mg即可使人毙命，其毒力与神经毒气沙林相同．02STX在国际条约中已被列为化学武器。03麻木、呕吐、呼吸麻痹、死亡。

作用机理STX其活性部位与可兴奋细胞膜上的电压门控Na+通道位点1的氨基酸残基高亲和性，通过选择性阻断Na+内流，阻碍动作电位的形成而起抑制作用。

应用前景36CBA麻醉药。降压药。新型农药

腹泻性贝类毒素(DiarrheticShellfishPoisons，DSP)是海洋中藻类或微生物产生的一类脂溶性次生代谢产物

化学本质1，酸性成分：软海绵酸(OkadaicAcidOA)及其天然衍生物，如鳍藻毒素(DinophysistoxinI一ⅢDTXI一Ⅲ)。，中性成分：聚醚内酯，如蛤毒素(Pectenotoxins~rFXs)。，其它成分

生物来源主要来源于形成赤潮的毒藻，如鳍藻属的渐尖鳍藻。”

毒理与药理活性401，毒理主要引起腹泻012，其主要症状是恶心、呕吐、腹痛、腹泻等胃肠道刺激症状。023，特点是潜伏期短03

作用机理411，DSP的毒性机制主要在于其活性成分