新解读《GB_T 42392 - 2023洁净手术部通用技术要求》最新解读.pptxVIP

《GB/T42392-2023洁净手术部通用技术要求》最新

解读

一、洁净手术部定义及重要性深度剖析

（一）洁净手术部的精准定义

洁净手术部是医院中采用空气净化技术，把手术环境空气中的微生物粒子及微粒总量降到允许水平的手术室及辅助用房区域。它涵盖了多个功能不同但紧密关联的空间，通过一系列技术手段确保手术区域处于高度洁净状态。例如，在进行器官移植等高风险手术时，洁净手术部能为手术提供无菌环境，降低感染风险，保障手术成功。其不仅包括手术室本身，还包含术前准备室、术后恢复室等辅助用房，这些区域共同构成了一个完整的、相互协作的洁净手术环境体系。;

（二）洁净手术部在医疗体系中的核心地位

1.降低手术感染风险的关键防线：通过有效减少手术室中的细菌、病毒等微生物数量，显著降低手术感染的发生率。以心脏搭桥手术为例，在???净手术部环境下，术后感染率可降低至较低水平，提高了手术的安全性和患者的康复几率。

2.提高手术成功率的有力保障：为医生创造良好的手术操作环境，使其能够更专注、更精准地进行手术，从而提高手术成功率。在神经外科手术中，洁净的环境有助于医生更清晰地分辨神经组织，减少手术失误。

3.促进患者术后快速恢复的重要因素：减少患者术后感染机会，有利于患者术后更快地恢复健康，缩短住院时间，减轻患者痛苦和医疗负担。例如，普通外科手术;

在洁净手术部完成后，患者的伤口愈合速度明显加快，

住院天数可缩短1-2天。

4.衡量医院医疗质量的重要标准：建立符合标准的洁净手术部是医院提升医疗质量、符合现代医疗标准的重要举措，体现了医院的综合实力和对患者安全的高度重视。一些知名医院通过打造高标准的洁净手术部，吸引了更多患者前来就医。

二、新国标GB/T42392-2023全面概览

（一）清晰明确的定义与分类

1.定义阐述：洁净手术部指由洁净手术室及相关受控辅助用房等组成的区域，应用于无菌手术的治疗和抢救。这一定义明确了其组成部分和核心用途，强调了“无菌;

手术”这一关键应用场景，突出了对手术环境洁???度的

严格要求。

2.分类依据与等级划分：根据洁净程度不同，将洁净手术室分为不同等级，满足不同手术需求。如I级手术室适用于关节置换手术、器官移植手术等对环境洁净度要求极高的手术；II级手术室常用于普通外科、妇产科等手术；III级手术室适用于肛肠外科、污染类手术等；IV级手术室则用于一些对洁净度要求相对较低的手术。这种细致的分类为医院合理安排手术提供了科学依据。

（二）严格的技术要求与指标

1.气流组织要求：对手术室内的气流组织进行了明确规定，包括气流方向、风速、换气次数等。合理的气流方向能够确保手术过程中产生的污染物迅速排出，避免;

在手术区域积聚。例如，采用垂直层流或水平层流的气

流方式，使空气以均匀的速度流过手术区域。合适的风速既能保证空气的有效交换，又不会对手术操作产生干扰。换气次数则根据手术室的等级不同而有相应要求，

如I级手术室的换气次数通常要求达到每小时20-30次，以确保手术室的洁净度和舒适度。

2.空气洁净度要求：明确规定了手术室内空气中的细菌浓度和微粒数量，确保手术过程的无菌环境。例如，I级洁净手术室在手术区的细菌菌落数要求不超过5个

/m3（30分钟?Φ90皿），浮游菌数不超过1个/m3（30分钟?Φ90皿?一次采样）；II级手术室相应标准则有所放宽，但也需严格控制在一定范围内。对微粒数量的要求同样严格，不同等级手术室对大于等于0.5μm和大于;

等于5μm的微粒数都有明确限制，以保证手术环境的高

质量。

3.设备设施要求：规定了手术室内必备的医疗设备、

手术器械和辅助设施，以及这些设备的性能和参数要求。手术无影灯需具备高亮度、无阴影、色温适宜等特点，

确保手术区域光线充足且柔和，不影响医生对手术部位的观察。麻醉机、监护仪等设备要具备高精度、稳定性好等性能，为手术过程中的麻醉和患者生命体征监测提供可靠保障。同时，对手术床的可调节性、承载能力等也有明确规定，以满足不同手术的需求。

（三）严谨的检测与验收方法

1.检测项目全面覆盖：包括空气洁净度检测、设备性能测试、气流组织检测等，确保各项指标符合标准要求。;

在空气洁净度检测中，采用专业的粒子计数器对空气中

的微粒数量进行检测，通过沉降菌法或浮游菌法对细菌浓度进行监测。设备性能测试则涵盖了手术室内所有医疗设备和辅助设备，如检测手术无影灯的照度、光斑均匀度，???醉机的气体输送精度等。气流组织检测通过