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嗜酸性肉芽肿性多血管炎
诊治多学科专家共识（2025年版）;一、病因及发病机制;嗜酸性肉芽肿性多血管炎（EGPA）是一种少见的累及多个系统的自身免疫性疾病，主要表现为外周血及组织中嗜酸性粒细胞增多、浸润及中小血管坏死性肉芽肿性炎症，属于抗中性粒细胞胞质抗体（ANCA）相关性血管炎（AAV）。1951年由Churg和Strauss发现并报道，曾称为Churg-Strauss综合征（CSS）或变应性肉芽肿性血管炎（AGA）。2012年ChapelHill会议将其更名为EGPA。
EGPA的全球患病率和发病率分别为15.27例/百万人和1.22例/百万人年，欧洲国家的患病率和发病率分别为12.1
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