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- 2025-05-30 发布于河南
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洁净室设计培训教程
汇报人：
目录
01
洁净室设计基础
02
设计原则与规范
03
技术要点与实施
04
案例分析与讨论
05
培训教程与课件
洁净室设计基础
PARTONE
概念与分类
洁净室是控制空气尘埃粒子、温度、湿度等环境参数的特殊房间，用于精密制造和科研。
洁净室的基本概念
01
根据ISO标准，洁净室分为不同等级，如ISO1至ISO9，级别越高，空气洁净度越高。
洁净室的分类标准
02
应用领域
洁净室在半导体制造中至关重要，用于控制微粒和污染，确保芯片生产质量。
半导体制造
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04
生物医药洁净室用于无菌操作，如药品制备和细胞培养，保障产品安全和效力。
生物医药
食品加工洁净室确保食品在生产过程中不受微生物污染，延长保质期。
食品加工
精密仪器如光学镜片的制造需要洁净室，以避免灰尘和杂质影响产品精度。
精密仪器制造
环境要求
洁净室需维持特定的温度和湿度范围，以确保产品制造过程的稳定性和产品质量。
温度和湿度控制
洁净室设计必须包括高效的空气过滤系统，以去除空气中的微粒和微生物，保证环境的洁净度。
空气过滤和净化
设计流程
根据洁净度要求，确定ISO等级，如ISO5或ISO8，以满足特定生产环境的需要。
确定洁净室级别
设计合理的空气流向和压力差，防止外部污染空气进入洁净室，确保内部空气洁净度。
规划气流和压力梯度
选用耐腐蚀、易清洁的材料，如不锈钢、玻璃或特殊涂层，确保洁净室内部环境稳定。
选择合适的材料
设计原则与规范
PARTTWO
国内外标准
ISO14644系列标准详细规定了洁净室的分类、测试和监测方法，是国际公认的洁净室标准。
国际标准ISO14644
GB50073-2013《洁净厂房设计规范》为中国洁净室设计提供了详细的技术要求和标准。
中国国家标准GB50073
209E标准曾是美国及北美地区洁净室设计和测试的主要依据，定义了空气洁净度等级。
美国联邦标准209E
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03
设计原则
洁净室需维持特定的温湿度范围，以确保产品制造过程的稳定性和产品质量。
温湿度控制
采用高效过滤器和净化系统，确保洁净室内空气达到无尘无菌的标准，防止污染。
空气过滤与净化
设计规范
洁净室的基本概念
洁净室是控制空气尘埃粒子、温度、湿度等环境参数的特殊房间，用于精密制造和科研。
01
02
洁净室的分类标准
根据ISO标准，洁净室分为不同等级，如ISO1至ISO9，等级越高，空气洁净度越高。
安全与环保
ISO14644系列标准为洁净室设计提供了国际通用的洁净度等级和测试方法。
国际ISO标准
中国国家标准GB50073-2013《洁净厂房设计规范》为国内洁净室设计提供了详细指导。
中国国家标准
美国联邦标准209E定义了洁净室的空气洁净度等级，是美国及北美地区广泛采用的标准。
美国联邦标准
技术要点与实施
PARTTHREE
空气过滤技术
根据生产需求和行业标准，确定洁净室的ISO等级，如ISO5或ISO8。
确定洁净室等级
01
选用适合洁净室环境的建筑材料和设备，如抗静电地板和无尘涂料。
选择合适的材料
02
设计合理的空气过滤和循环系统，确保洁净室内的正压和气流方向，防止污染。
规划气流和压力控制
03
温湿度控制
洁净室是控制空气尘埃粒子、温度、湿度等环境参数的特殊房间，用于精密制造和科研。
01
洁净室的基本概念
根据ISO标准，洁净室分为不同等级，如ISO1至ISO9，等级越高，空气洁净度要求越严格。
02
洁净室的分类标准
材料与设备选择
洁净室需维持恒定的温度和湿度，以确保产品制造过程的稳定性和产品质量。
温湿度控制
采用高效空气过滤系统，确保洁净室内空气达到无尘无菌的标准，防止污染。
空气过滤系统
施工与维护
国际ISO标准
美国联邦标准
01
ISO14644系列标准定义了洁净室的分类、测试和监测方法，是国际公认的洁净室设计依据。
02
美国联邦标准209E曾是洁净室设计的重要参考，尽管已被更新，但其影响依然深远。
案例分析与讨论
PARTFOUR
典型案例介绍
洁净室需维持恒定的温度和湿度，以确保产品制造过程的稳定性和产品质量。
温度和湿度控制
01
洁净室设计必须包括高效的空气过滤系统，以去除空气中的微粒和微生物，保证环境的洁净度。
空气过滤和净化
02
设计问题分析
01
洁净室是控制空气尘埃粒子、温度、湿度等环境参数的特殊房间，用于精密制造和科研。
02
根据ISO标准，洁净室分为不同等级，如ISO1至ISO9，等级越高，空气洁净度越高。
洁净室的基本概念
洁净室的分类标准
解决方案探讨
确定洁净室等级
根据洁净室用途确定ISO等级，如ISO
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