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《GB/T39871-2021颈胸矫形器》最新解读

一、GB/T39871-2021：颈胸矫形器领域的新航标

（一）标准出台背景与意义

在当今社会，随着生活方式的改变以及老龄化进程的加速，颈椎损伤、颈椎炎症和其他颈椎疾病的发病率呈上升趋势。颈椎作为人体脊柱的重要组成部分，其健康状况直接影响到人们的生活质量。颈胸矫形器作为治疗和康复过程中的重要辅助器具，在颈椎疾病的固定、保护、支撑免荷及矫正，以及颈椎术前、术后的辅助康复等方面发挥着关键作用。然而，在该标准出台之前，市场上的颈胸矫形器产品质量参差不齐，缺乏统一的规范和标准，这不仅影响了产品的有效性和安全性，也给患者的治疗和康复带来了潜在风险。GB/T39871-2021的发;

布，填补了这一领域的标准空白，为颈胸矫形器的设计、

生产、检验和使用提供了明确的指导，对于规范市场秩序、保障患者权益、推动行业健康发展具有重要意义。

（二）与旧标准对比的重大变革

与之前的相关标准（如GB/T19544-2004脊柱矫形器通用要求）相比，GB/T39871-2021针对颈椎生物力学特性进行了专项细化。在产品分类上，明确划分了塑性式颈胸矫形器和支条式颈胸矫形器两大类别，使产品的区分更加清晰，便于生产企业根据不同类型的特点进行精准设计和制造。在技术指标方面，增加了更多针对颈椎部位的特殊要求，如对材料在颈椎特定受力情况下的生物相容性和结构力学性能提出了更高标准。尺寸体系也得到了进一步完善，建立了五级尺寸体系（XS-XL）;

并与GB/T10000人体数据挂钩，大大提高了产品与不

同个体的适配性。这些变革使得新标准更贴合颈胸矫形器的实际应用需求，更能满足患者多样化的治疗和康复需求。

二、深入剖析颈胸矫形器的分类与型号

（一）塑性式颈胸矫形器的独特之处

1.材料与成型工艺的奥秘

塑性式颈胸矫形器通常采用可塑性材料，如特殊的塑料板材。这些塑料板材具有良好的可塑性，能够在一定温度条件下根据患者的颈部和胸部形状进行定制化塑形。其成型工艺一般包括加热软化板材，然后在患者身体模??上进行贴合塑形，待冷却后固定成型。这种成型方式能够为患者提供个性化的贴合度，更好地适应患者颈部;

和胸部的独特生理曲线，从而提高矫形器的固定和支撑

效果。例如，对于颈椎术后需要精准固定的患者，塑性式颈胸矫形器能够紧密贴合手术部位周围的组织，提供稳定的支撑，促进伤口愈合和颈椎的恢复。

2.适用病症与优势展现

此类矫形器适用于多种颈椎疾病和损伤情况，如轻度颈椎骨折、颈椎间盘突出症的保守治疗阶段等。其优势在于能够提供全面而贴合的包裹，对颈部和胸部的固定效果较好。由于是根据患者个体定制，能够有效分散压力，减少局部压迫点，提高患者佩戴的舒适度。同时，良好的贴合性也有助于维持颈椎的正确生理曲度，防止颈椎在恢复过程中出现二次损伤或畸形愈合。在一些颈椎炎;

症患者中，塑性式颈胸矫形器可以通过稳定颈椎，减轻

炎症部位的压力，缓解疼痛症状，促进炎症的消退。

（二）支条式颈胸矫形器的结构特点

1.框架与连接部件的设计考量

支条式颈胸矫形器主要由金属或高强度塑料制成的框架以及连接部件组成。框架结构设计合理，能够为颈部和胸部提供稳定的支撑。例如，其上端通常设计有专门用于固定下颌和枕骨的部件，下部则固定于肩和胸部，通过这种设计可以很好地固定颈椎，并提供足够的支撑力。连接部件的选择和设计也至关重要，前胸片和后背片可以是整体式或组件式，在胸背固定后不能轻易活动，以确保整个矫形器的稳定性。前后连接件可以是单条或双;

条，并且能够按个体要求进行高低、长短的调节，以满

足不同患者的身体尺寸和治疗需求。

2.在不同场景下的应用分析

支条式颈胸矫形器在颈椎损伤、颈椎疾病的固定和康复中应用广泛。在颈椎骨折的急性期，其坚固的框架结构能够为颈椎提供强有力的支撑，限制颈椎的活动，防止骨折部位移位，为骨折愈合创造良好条件。在颈椎病的长期康复过程中，患者可能需要在日常生活中佩戴矫形器进行辅助治疗。支条式颈胸矫形器相对轻便，且具有一定的可调节性，患者可以根据自身的活动需求和舒适度进行适当调整，不会对日常生活造成过多不便。例如，对于需要经常伏案工作的颈椎病患者，在工作时可以适;

当调整矫形器的高度和角度，以保持颈椎处于较为舒适

的姿势，减轻颈部疲劳。

（三）型号划分依据与实际应用意义

1.依据人体测量数据的科学划分

GB/T39871-2021根据GB/T10000人体数