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重症医学多耐药病人护理规范
演讲人：
日期:
目录
CATALOGUE
02
风险评估与监测
03
隔离防护措施
04
抗感染药物管理
05
环境与设备管理
06
护理质量改进
01
多耐药菌基本概念
01
多耐药菌基本概念
PART
定义与分类标准
多耐药菌（MDRO）定义
常见耐药机制
多重耐药（MDR）分类标准
指对通常敏感的细菌产生耐药性的微生物，通常是指在单一抗菌药物治疗下不能控制的病原体。
根据病原体对不同类别抗菌药物的敏感性进行分类，如MRSA（耐甲氧西林金黄色葡萄球菌）、VRE（耐万古霉素肠球菌）等。
包括产生β-内酰胺酶、细胞膜通透性改变、核糖体保护、药物泵出机制等。
常见传播途径分析
耐药菌通过医护人员、患者或携带者直接接触传播，如皮肤接触、共用医疗器械等。
接触传播
通过空气飞沫、尘埃等传播，如呼吸道、伤口等。
通过水、食物、医疗器械等媒介传播，如污染的水、血液、导管等。
多耐药菌在医院等医疗机构内传播的风险较高，尤其是重症监护室、手术室等。
空气传播
媒介传播
院内感染风险
重症患者感染特殊性
病情严重程度高
重症患者通常病情较重，机体免疫力低下，容易感染多耐药菌。
02
04
03
01
死亡率高
多耐药菌感染患者死亡率较高，需要采取积极的治疗措施和护理手段。
治疗效果差
由于耐药菌对常规抗菌药物不敏感，导致治疗效果不佳，甚至无效。
医疗资源浪费
多耐药菌感染患者治疗周期长、费用高，需要大量医疗资源投入，给医疗系统带来沉重负担。
02
风险评估与监测
PART
感染风险分级方法
根据病人的多耐药菌感染风险进行分级，如高危、中危、低危等。
病人分级
重点关注易感染部位，如呼吸道、泌尿道、手术部位等。
感染部位评估
包括病人的基础疾病、免疫功能状态、使用抗生素的情况等。
危险因素评估
微生物监测指标要求
耐药性监测
定期监测多耐药菌的耐药性变化，为治疗提供依据。
03
对疑似感染病人进行病原体培养，以明确病原体种类及耐药性。
02
病原体培养
常规监测
对多耐药菌的易感部位进行常规监测，如粪便、尿液、呼吸道等。
01
动态预警流程管理
预警机制建立
建立多耐药菌感染预警机制，及时发现和处理感染病人。
01
感染控制流程
制定感染控制流程，包括感染病人的隔离、治疗、护理等。
02
感染控制效果评估
对感染控制效果进行定期评估，及时调整感染控制措施。
03
03
隔离防护措施
PART
分级防护策略实施
根据病人耐药情况、病情严重程度和传播途径等因素，将病人分为不同的危险级别，采取不同级别的防护措施。
根据接触病人的危险程度和频次等因素，将医护人员分为不同级别，采取相应的防护措施。
根据危险级别和防护需要，选择适当的防护用品，如手套、口罩、隔离衣等。
病人分级
医护人员分级
防护用品分级
接触隔离操作要点
接触前准备
接触病人前，必须穿戴防护用品，包括手套、口罩、隔离衣等，并检查防护用品的完整性。
接触时操作
接触后处理
在接触病人时，应尽可能避免病人的血液、体液和分泌物等污染自己或环境，操作完毕后及时洗手、消毒。
接触病人后，要及时将防护用品脱下并进行无害化处理，同时对环境和物品进行消毒处理。
1
2
3
防护装备脱卸规范
脱卸后处理
脱卸防护用品后，要及时进行手卫生和环境消毒，同时对脱卸下来的防护用品进行无害化处理。
03
按照正确的脱卸方法进行操作，避免防护用品的破损和污染。
02
脱卸方法
脱卸顺序
按照规定的顺序脱卸防护用品，避免污染自己和环境。
01
04
抗感染药物管理
PART
目标性用药指导原则
精准诊断病原
在可能的情况下，尽量通过病原学检测确定感染的病原体及其耐药性。
01
个体化治疗方案
根据患者的具体情况，如年龄、体重、肝肾功能等，制定个体化的药物治疗方案。
02
药物剂量与频次
根据药物的药代动力学特点，合理确定药物的剂量和频次，确保药物在体内达到有效浓度。
03
联合用药方案制定
选择相容性好的药物进行联合使用，避免药物之间的相互作用影响疗效。
药物的相容性
了解药物之间的协同作用和拮抗作用，避免不合理的药物组合导致疗效降低。
协同作用与拮抗作用
在联合用药过程中，密切监测患者的不良反应，及时调整用药方案。
药物不良反应监测
耐药性发生预防策略
避免无指征用药和过度用药，减少耐药菌的产生。
根据药敏试验结果，有计划地轮换使用抗菌药物，以保持药物的敏感性。
加强医院内感染控制，采取严格的消毒隔离措施，防止耐药菌的传播。
严格掌握用药指征
轮换使用抗菌药物
消毒隔离措施
05
环境与设备管理
PART
病区消毒灭菌规范
医护人员手卫生
接触患者前后应进行手卫生，采用洗手或使用速干手消毒剂。
03
使用含氯消毒剂擦拭床头柜、床架、医疗设备表面等。
02
物体表面消毒
空气消毒
采用高效
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