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肺动脉高压的康复;目录;01;定义与诊断标准;病因与分类;类型分布特征：左心疾病和肺部疾病相关类型占比超50%，但特发性肺动脉高压虽罕见（1%）却预后最差。
症状警示信号：晕厥/声音嘶哑提示特发性肺动脉高压进展，紫绀是低氧型典型表现，咯血需警惕血栓栓塞性。
治疗策略差异：动脉型需终身靶向药物，血栓栓塞型可通过手术根治，特发性最终需肺移植。
数据揭示现状：住院患者平均年龄67岁，二级医院收治量占27%，反映老龄化与基层诊疗需求。
生存率突破点：靶向药物使特发性患者5年生存率从20%提至50%，但仍远低于其他心血管疾病。;02;;体征与辅助检查;压力梯度递进：从轻度到极重度，肺动脉收缩压每级递增约20mmHg，平均压递增15mmHg，与症状严重度正相关。
症状阈值差异：轻度患者仅在剧烈运动出现症状，重度患者在静息状态即表现呼吸困难，反映心肺功能进行性恶化。
活动耐量拐点：中度分级（50-70mmHg）是功能保留与失代偿的分界点，日常活动开始明显受限。
右心衰竭风险：当平均压45mmHg时，右心室后负荷显著增加，出现下肢水肿等心衰体征。
治疗窗口期：中度阶段（30-45mmHg）是干预关键期，此时心输出量尚未显著下降，药物疗效最佳。
预后分层依据：极重度患者（60mmHg）1年死亡率超50%，需紧急机械通气等高级生命支持。;03;;延缓疾病进展;提高生活质量;04;低强度有氧运动;呼吸功能锻炼;;05;;抗凝与利尿治疗;新型靶向药物;06;定期监测与评估;心理支持与教育;并发症预防;THANKS
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