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基于特征选择的致病SNP识别方法：原理、应用与创新

一、引言

1.1研究背景

在遗传学研究的广阔领域中，单核苷酸多态性（SingleNucleotidePolymorphisms，SNP）作为一类极为关键的遗传标记，正日益凸显其不可替代的重要性。SNP，简单来说，是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。这种变异形式广泛存在于人类及其他生物的基因组中，是遗传多样性的主要来源之一。据估计，在人类基因组中，平均每1000个碱基对就有1个SNP，总数可达数百万个，其广泛分布于编码区、非编码区以及基因间区域。

SNP对遗传疾病研究有着极为重要的意义。从分子机