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2025年《药品管理法》培训考核考试题库与答案
一、选择题(每题2分,共40分)
1.《药品管理法》规定,开办药品生产企业,必须取得()
A.《药品生产许可证》
B.《药品经营许可证》
C.《医疗机构制剂许可证》
D.《进口药品注册证》
答案:A。解析:根据《药品管理法》,开办药品生产企业,须取得《药品生产许可证》,只有取得该证才有资格进行药品生产。《药品经营许可证》是药品经营企业所需,《医疗机构制剂许可证》是医疗机构配制制剂所需,《进口药品注册证》是进口药品所需。
2.药品不良反应报告和监测是指()
A.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
B.药品经营企业对
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