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演讲人：
日期:
18级医学统计学案例讨论
目录
CONTENTS
02.
04.
05.
01.
03.
06.
案例背景与数据来源
关键结果可视化呈现
数据整理与预处理
案例讨论与局限性
统计分析方法选择
改进建议与应用延伸
01
案例背景与数据来源
研究目标与假设设定
识别疾病B的预后因素
探索影响疾病B预后的关键因素，为临床决策提供依据。
03
对比药物A与其他治疗方案在疾病B治疗中的优劣。
02
比较不同治疗方案的效果
评估药物A对疾病B的治疗效果
通过分析病例数据，确定药物A对疾病B的有效性及安全性。
01
病例样本筛选标准
依据国际或国内公认的疾病B诊断标准，确保病例诊断的准确性。
疾病诊断标准
规定病例的纳入条件，如年龄、性别、疾病严重程度等。
纳入标准
排除不符合纳入标准的病例，如患有其他疾病、已接受其他治疗等。
排除标准
数据采集方法说明
数据来源
详细记录病例数据的来源，包括医院病历系统、患者访谈等。
01
数据质量控制
采用双人录入、数据核查等方法，确保数据的准确性和完整性。
02
数据保密与伦理
遵循医学伦理原则，对患者信息进行严格保密，仅用于研究目的。
03
02
数据整理与预处理
缺失值处理策略
完全随机缺失、随机缺失、非随机缺失。
缺失值类型
处理方法
缺失值影响分析
删除法（包括列表删除和成对删除）、均值填充、回归预测填充、多重插补。
通过统计方法分析缺失值对总体数据的影响程度。
变量类型分类标准
类型转换
在不同分析场景下，可能需要将变量类型进行转换，以满足分析需求。
03
根据变量的取值特点和统计分析需求进行分类。
02
分类标准
变量类型
分类变量、连续变量、有序变量。
01
统计方法（如3σ法则、箱线图等）、机器学习方法（如孤立森林等）。
检测方法
删除异常值、替换为缺失值、修正异常值。
处理方法
分析异常值产生的原因，及其对统计分析结果的影响。
异常值分析
异常值检测流程
03
统计分析方法选择
样本容量较大
样本数据来自正态分布
参数检验适用于大样本，通常要求样本容量大于30或50。
参数检验的前提条件是样本数据服从正态分布或近似正态分布。
参数检验适用场景
总体参数已知
参数检验要求已知总体的一些参数，如均值、方差等。
比较两样本均值
参数检验常用于比较两个样本的均值是否存在显著差异。
非参数检验应用条件
样本容量不受限制
非参数检验不要求样本容量，适用于小样本或总体分布未知的情况。
数据分布类型不限
非参数检验不要求数据服从正态分布，适用于各种类型的数据。
总体参数未知或难以估计
非参数检验不需要假设总体参数，适用于总体参数未知或难以估计的情况。
秩次或等级数据
非参数检验对数据的秩次或等级信息更为关注，如中位数、四分位数等。
多因素分析模型构建
分析多种因素共同作用
预测和解释
控制混杂因素
深入研究
多因素分析模型可以同时考虑多种因素对结果的影响，更准确地反映实际情况。
通过多因素分析，可以控制混杂因素对结果的影响，提高分析的准确性。
多因素分析模型可以建立预测模型，对未知数据进行预测和解释。
多因素分析模型可以进一步深入研究各因素之间的交互作用，为医学研究提供更深入的见解。
04
关键结果可视化呈现
统计图表类型匹配
柱状图
适用于展示分类变量的统计量，如不同组别之间的均值、频数等。
01
折线图
适用于展示时间序列数据或趋势变化，如随时间变化的某种指标。
02
饼图
适用于展示各部分在整体中的占比，如不同类别的构成比例。
03
散点图
适用于展示两变量之间的关系，如研究某种因素与某种疾病的关系。
04
显著性差异标注规范
在图表中用特定符号或颜色标记出具有统计学差异的数据点。
标记差异
在图表中直接标注出P值，以便读者快速判断差异是否具有统计学意义。
标注P值
在图表说明中详细阐述差异的统计学意义和实际意义。
差异说明
效应量展示方法
通过计算效应量，展示不同组别或变量之间的差异程度。
效应量大小
效应量区间
效应量可视化
提供效应量的置信区间，以反映效应量的稳定性和可靠性。
通过图表直观地展示效应量的大小和趋势，如森林图等。
05
案例讨论与局限性
统计结论临床意义
统计结论与临床实际脱节
样本量不足
忽略临床重要因素
统计结论在医学研究中可能具有显著性，但在实际应用中可能与临床实际脱节，导致结论的实用性降低。
统计方法可能无法涵盖所有临床重要因素，导致结论的准确性和可靠性受到限制。
在医学统计学中，样本量的大小对统计结论的可靠性具有重要影响，样本量不足可能导致结论的偏差。
方法学潜在偏差分析
研究设计不合理
研究设计不合理可能导致偏差的产生，如选择偏倚、信息偏倚等。
数据处理与分析方法不当
变量控制不足
数据处理和分析方法的不当可能导致结果的失真或偏差，如数据缺失、
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