血液科出科考试试题.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多

血液科出科考试试题

一、单选题

1.缺铁性贫血最敏感的实验室指标是:

A.血清铁

B.血清铁蛋白

C.总铁结合力

D.转铁蛋白饱和度

2.急性早幼粒细胞白血病(APL)的特异性遗传学标志是:

A.t(9;22)

B.t(15;17)

C.t(8;21)

D.inv(16)

3.诊断阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)的金标准是:

A.酸溶血试验(Ham试验)

B.流式细胞术检测CD55/CD59

C.蔗糖溶血试验

D.尿含铁血黄素试验

4.成人重型再生障碍性贫血的诊断标准不包括:

A.网织红细胞绝对值15×10?/L

B.血小板20×10?/L

C.中性粒细胞绝对值0.5×10?/L

D.骨髓增生程度30%

5.多发性骨髓瘤的M蛋白类型最常见的是:

A.IgG型

B.IgA型

C.IgM型

D.轻链型

6.符合慢性粒细胞白血病(CML)慢性期特点的是:

A.外周血原始细胞20%

B.骨髓活检显示纤维化

C.Ph染色体阳性

D.脾脏进行性缩小

7.特发性血小板减少性紫癜(ITP)的首选治疗是:

A.脾切除

B.大剂量静脉丙种球蛋白

C.糖皮质激素

D.利妥昔单抗

8.弥散性血管内凝血(DIC)的典型实验室异常是:

A.PT缩短、APTT缩短

B.FIB升高、D-二聚体正常

C.血小板↑、FDP↓

D.血小板↓、FDP↑、D-二聚体↑

9.维生素B??缺乏导致的巨幼细胞性贫血,治疗时应同时补充:

A.维生素C

B.铁剂

C.叶酸

D.无需联合补充

10.下列属于霍奇金淋巴瘤特征性细胞的是:

A.R-S细胞

B.浆细胞

C.中心母细胞

D.免疫母细胞

11.血友病A缺乏的凝血因子是:

A.因子Ⅷ

B.因子Ⅸ

C.因子Ⅺ

D.因子Ⅻ

12.骨髓增生异常综合征(MDS)的FAB分型中,难治性贫血伴原始细胞增多(RAEB)的诊断标准是:

A.骨髓原始细胞5-20%

B.骨髓原始细胞30%

C.环形铁粒幼细胞15%

D.单系病态造血

13.直接抗人球蛋白试验(Coombs试验)阳性提示:

A.遗传性球形红细胞增多症

B.自身免疫性溶血性贫血

C.G6PD缺乏症

D.地中海贫血

14.急性淋巴细胞白血病(ALL)诱导缓解的常用方案是:

A.DA方案

B.CHOP方案

C.VDLP方案

D.ABVD方案

15.下列哪种疾病易发生高黏滞综合征?

A.慢性淋巴细胞白血病

B.真性红细胞增多症

C.骨髓纤维化

D.原发性血小板增多症

16.遗传性球形红细胞增多症的治疗首选:

A.糖皮质激素

B.脾切除

C.补充叶酸

D.输注红细胞

17.中性粒细胞绝对值低于多少时称为粒细胞缺乏症?

A.2.0×10?/L

B.1.5×10?/L

C.1.0×10?/L

D.0.5×10?/L

18.符合真性红细胞增多症诊断标准的是:

A.血清EPO水平升高

B.JAK2V617F突变阴性

C.男性HGB185g/L

D.骨髓三系均减低

19.华氏巨球蛋白血症(WM)的M蛋白类型是:

A.IgG

B.IgA

C.IgM

D.IgE

20.输血后出现寒战、高热、血压下降,尿液呈酱油色,最可能的原因是:

A.过敏反应

B.细菌污染

C.急性溶血反应

D.输血相关循环超负荷

二、多选题

1.小细胞低色素性贫血可见于:

A.缺铁性贫血

B.慢性病性贫血

C.地中海贫血

D.巨幼

文档评论(0)

humuleite + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档