《温室气体 产品碳足迹量化方法与要求 化学药品 片剂》.docxVIP

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团体标准

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FORMTEXT温室气体产品碳足迹量化方法与要求

化学药品（片剂）

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FORMTEXTXXXX-FORMTEXTXX-FORMTEXTXX发布

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FORMTEXT江苏省循环经济协会??发布

STYLEREF标准文件_文件编号T/?????JSXH—0007

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STYLEREF标准文件_文件编号T/?????JSXH—0007

目次

TOC\o1-1\h\t标准文件_一级条标题,2,标准文件_附录一级条标题,2,前言 II

1范围 1

2规范性引用文件 1

3术语和定义 1

4量化目的 2

5量化范围 2

5.1一般描述 2

5.2声明单位 3

5.3系统边界 3

5.4取舍准则 4

6清单分析 4

6.1数据收集和审定 4

6.2数据质量要求 4

6.3数据选择要求 5

6.4分配原则 5

7影响评价 5

7.1产品碳足迹核算 5

7.2原材料与能源获取阶段 6

7.3片剂生产阶段 6

7.4分销阶段 6

8结果解释 7

8.1结果解释的步骤 7

8.2结果解释的内容 7

9产品碳足迹报告 7

10产品碳足迹声明 7

附录A（资料性）数据收集表清单 8

附录B（资料性）产品碳足迹报告（模板） 10

附录C（资料性）全球变暖潜势值 14

附录D（资料性）常用参数参考值 15

附录E（规范性）数据质量评价方法 16

参考文献 17

前言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定起草。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。

本文件由江苏省循环经济协会提出并归口。

本文件起草单位：方圆标志认证集团有限公司、扬子江药业集团有限公司、济川药业集团有限公司、江苏恒瑞医药股份有限公司、南京正大天晴制药有限公司、江苏天士力帝益药业有限公司、扬州奥锐特药业有限公司、基蛋生物科技股份有限公司、南京药石科技股份有限公司、扬州联澳生物医药有限公司。

本文件主要起草人：顾正、徐新宇、。。。。

温室气体产品碳足迹量化方法与要求化学药品（片剂）

范围

本文件规定了片剂产品碳足迹量化的方法和要求，包括量化目的、量化范围、清单分析、影响评价、结果解释、产品碳足迹报告、产品碳足迹声明等内容。

本文件适用于片剂产品碳足迹量化工作，其结果可应用于不同的场景。碳抵消以及产品碳足迹或产品部分碳足迹信息交流不在本文件的范围内。

本文件仅针对单一影响类型，即气候变化，不评价产品生命周期产生的其他潜在环境影响，也不评价产品生命周期内可能产生的社会和经济影响。

规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T24040环境管理生命周期评价原则与框架

GB/T24044环境管理生命周期评价要求与指南

GB/T24067温室气体产品碳足迹量化要求和指南

GB/T32150工业企业温室气体排放核算和报告通则

术语和定义

SPGGW-1573-2020和GB/T24047-2024界定的以及下列术语和定义适用于本文件。

片剂tablet

原料药物或与适宜的辅料制成的圆形或异性的片状固体制剂。

注：片剂以口服普通片为主，另有含片、舌下片、口腔贴片、咀嚼片、分散片、可溶片、泡腾片、阴道片、阴道泡腾片、缓释片、控释片、肠溶片与口崩片等。

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