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动物细胞制药工艺技术体系演讲人：日期:

目录CONTENTS01工艺概述02细胞培养系统03表达与调控技术04纯化与精制工艺05质量控制体系06应用与发展趋势

01工艺概述

动物细胞制药定义与特点01动物细胞制药定义利用动物细胞培养技术，生产具有特定功能的生物制品和药物。02动物细胞制药特点生产效率高、产品质量好、易于大规模生产、能够生产复杂蛋白质等。

核心生产流程框架细胞株建立产物表达与纯化细胞培养与扩增制剂制备与质量控制选择适宜的细胞株，进行细胞培养、驯化、筛选，建立稳定的细胞株。在适宜的培养条件下，对细胞进行培养、扩增，获得足够数量的细胞。通过特定的诱导条件，使细胞表达出目标产物，并运用多种方法进行纯化。将纯化后的产物制备成适当的制剂形式，进行严格的质量控制，确保产品安全性与有效性。

工艺开发重要性提高生产效率保证产品质量拓展产品种类降低生产成本通过优化工艺参数和流程，提高细胞培养密度和产物表达量，降低成本。工艺开发过程中建立的质量控制体系，能够确保产品的一致性和稳定性。通过工艺创新，能够生产出更多种类的生物制品和药物，满足市场需求。优化工艺条件和原材料利用，减少废弃物的产生和处理成本，提高经济效益。

02细胞培养系统

细胞系筛选与建库标准确保细胞系具有良好的生长特性和生产特性，无致瘤性和致瘤潜力。细胞系的历史和来源包括细胞的形态、生长速度、分化程度和基因表达等，需与所需制药产品相匹配。细胞系的生物学特性制定严格的细胞库建立和管理规程，确保细胞系的纯度和稳定性。细胞库的建立和管理

培养基优化策略营养成分的优化根据细胞生长和产物表达的需求，优化培养基中的营养成分，如糖、氨基酸、维生素等。生长因子的选择与添加培养基的pH值和渗透压添加适当的生长因子可以促进细胞生长和产物表达，但需考虑成本和对产物质量的影响。适宜的pH值和渗透压对细胞生长和产物表达至关重要，需进行精确调控。123

生物反应器类型选择搅拌式生物反应器气升式生物反应器灌注式生物反应器一次性生物反应器适用于大规模培养悬浮细胞，具有良好的混合和氧传递性能。适用于贴壁细胞的培养，可以提供更稳定的生长环境。通过气体上升带动液体循环，适用于对剪切力敏感的细胞培养。操作简便，可避免交叉污染，但成本较高，主要用于小规模生产。

03表达与调控技术

基因工程改造方法基因克隆将目标基因从一个生物体中克隆到表达载体上，实现目标基因的扩增和表达。01基因编辑利用基因编辑技术，如CRISPR-Cas9等，对目标基因进行定点修饰，改变其表达特性。02基因沉默通过RNA干扰等技术，特异性地抑制目标基因的表达，达到调控产物合成的目的。03

产物诱导表达机制利用细胞对环境因素的响应机制，如温度、pH值、氧气等，诱导目标产物的表达。环境响应性诱导通过添加特定的小分子化合物，激活或抑制细胞内的信号通路，从而调控目标产物的表达。化学诱导利用生物因子，如激素、生长因子等，诱导目标产物的表达。生物诱导

通过测定细胞内代谢物的浓度和变化速率，分析代谢通路的瓶颈和关键节点，为调控提供依据。代谢通路调控技术代谢流分析通过基因工程手段，对细胞内的代谢通路进行改造和优化，提高目标产物的产量和纯度。代谢工程通过酶的定向进化、固定化等技术，提高关键酶的催化效率和稳定性，从而实现代谢通路的调控。酶工程

04纯化与精制工艺

层析分离技术应用亲和层析利用蛋白质与特定配体之间的特异性结合，实现蛋白质的分离和纯化。03基于蛋白质与离子交换剂之间的电荷相互作用，用于去除带电杂质。02离子交换层析凝胶层析利用分子大小和形状的差异进行分离，常用于初步纯化和去除大分子杂质。01

病毒灭活与超滤技术病毒灭活采用物理或化学方法破坏病毒的结构和活性，使其失去感染力。01超滤技术通过滤膜将病毒和其他小分子杂质去除，保留目标蛋白质。02纳米过滤利用纳米级孔径的滤膜，有效去除病毒和支原体等微粒。03

冻干制剂制备流程溶液制备预冻升华干燥封装与储存将蛋白质溶液调节至适当的浓度和pH值，加入保护剂。将溶液在低温下冷冻，形成冰晶。在真空条件下，使冰晶直接升华为水蒸气，去除水分。在无菌环境下进行封装，并储存于低温条件下，以保持蛋白质的活性。

05质量控制体系

关键质量属性检测细胞计数与活力检测通过台盼蓝染色等方法，确定细胞数量和活力，确保细胞质量。细胞纯度检测细胞功能检测采用流式细胞术、免疫荧光等方法，检测细胞群体的纯度，避免其他细胞或杂质的干扰。通过特定功能实验，检测细胞的功能状态，如吞噬、分泌、增殖等，确保细胞具有正常功能。123

生物活性验证标准根据细胞种类和特性，设定活性单位，确保不同批次细胞活性的可比性。活性单位定义采用生物学方法，如细胞增殖实验、细胞毒性实验等，验证细胞的活性。活性检测方法在特定条件下，对细胞活性进行稳定性评估，确保细胞在制备过程