KEYENCE基恩士再也不会失败 延时拍摄.pdf

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册也不会失败

和刘提

顺利开展工作的研究室的秘客

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延时、活细胞成像

容易失败1?

近年来，致力于延时、活细胞成像的研究人员不断增加。

但是，进行延时、活细胞成像时，如果将细胞固定后再观察，细

胞原本的结构可能发生变化。因此,公认的最适合的观察条件是加大

细胞不被固定的情况下进行观察。00

划扑

为观察活细胞而苦恼的研究人员非常多，经常听到的反馈主要有

“容易失败“一次实验耗时长”等。

本资料为在延时上经历过失败的人士、今后要开展延时的实验的

人士，汇总了常见的3大失败事例及其对策。

PP志区尽管培养基、试剂、容器都万无一失，

\.但还是失败的原因是……?

由于延时与常规观察不同，跨时长，比常规观察更需注意的要素非常

\/多。刀其是在使用荧光观察时，更要注意激发光对细胞的损伤等。

4但是，只要整理要点加以掌控，成功并不是难事。

|在此介绍常见的3个失败事例。

|常见的3大失败事例||

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各于焦点模糊反

如果是进行过延时的客户，是不是人人都有这样的经历呢?

了解原因是什么，有望在下次延时中获得正确的数据。

请一定在开始下一次延时的实验前，阅读本资料，希望对您有所帮助。

3大失败事例主胞衰弱

|

这有几个原因。

光毒性对细胞造成了损伤

+1光毒性

通常指照射的光造成的损伤，但

尤其是进行荧光观察时，波长越短，激发光越强，造成的损伤越大。该现象被称为光毒性”。如果因是在荧光观察时，指细胞产生的

光毒性遭受损伤，不仅细胞衰弱或死亡，而且可能造成预料不到的影响。活性氧使周围的细胞遭受损伤。