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特发性炎症性肌病：分子免疫病理诊断与机制的深度剖析.docx

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    特发性炎症性肌病：分子免疫病理诊断与机制的深度剖析

    一、引言

    1.1研究背景

    特发性炎症性肌病（IdiopathicInflammatoryMyopathies，IIMs）是一类复杂的自身免疫性疾病，其主要特征为肌无力、肌肉疼痛以及代谢异常，严重影响患者的生活质量。这组疾病包括多发性肌炎（Polymyositis，PM）、皮肌炎（Dermatomyositis，DM）、包涵体肌炎（InclusionBodyMyositis，IBM）等多种亚型，每种亚型在临床表现、病理特征和治疗反应上都存在差异。

    IIMs的发病率虽相对较低，但却不容忽视。据国外报道，其发病率为十万分之0.5到

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