血清抗Titin抗体在重症肌无力诊疗中的关键作用与深度解析.docx

血清抗Titin抗体在重症肌无力诊疗中的关键作用与深度解析

一、引言

1.1研究背景与意义

重症肌无力（MyastheniaGravis，MG）作为一种自身免疫性疾病，严重威胁着患者的健康与生活质量。其主要特征为神经肌肉接头处传递功能发生障碍，致使骨骼肌出现极易疲劳的现象，休息或使用抗胆碱酯酶药物后，症状可得到部分缓解。从发病机制来看，MG患者的免疫系统出现异常，会产生多种自身抗体，这些抗体干扰了神经肌肉接头处的正常信号传递，进而引发肌无力症状。在临床表现方面，MG具有多样化的特点，不同患者的症状表现和严重程度存在较大差异。常见症状包括眼睑下垂、复视、肢体无力等，严重时可累及呼吸肌，