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执业药师资格证之《西药学专业二》预测复习

第一部分单选题(30题)

1、应用维生素B12治疗巨幼红细胞性贫血48小时内，应监测的电解质是（）

A.钠

B.钾

C.锂

D.钙

【答案】：B

【解析】巨幼红细胞性贫血患者在应用维生素B12治疗后的48小时内，由于大量新生红细胞生成，细胞外钾会迅速转移至细胞内，从而导致血钾降低，易引发低钾血症。因此在这个时间段内应重点监测钾离子浓度，及时发现并处理可能出现的低钾情况，以保障患者的安全和治疗效果。所以答案选B。

2、属于神经激肽-1受体阻断剂的止吐药是()。

A.甲氧氯普胺

B.维生素B

C.托烷司琼

D.阿瑞吡坦

【答案】：D

【解析】本题可根据各类止吐药所属的药物类别来进行分析判断。-选项A：甲氧氯普胺是一种多巴胺受体拮抗剂，它主要通过作用于中枢和外周的多巴胺受体来发挥止吐作用，并非神经激肽-1受体阻断剂，所以选项A错误。-选项B：维生素B有多种类型，不同类型的维生素B有不同的生理功能，虽然部分维生素B可能在一定程度上参与人体的生理调节，但它并不是止吐药物，更不属于神经激肽-1受体阻断剂，所以选项B错误。-选项C：托烷司琼是选择性5-羟色胺3（5-HT3）受体拮抗剂，主要通过阻断5-HT3受体来起到止吐作用，不属于神经激肽-1受体阻断剂，所以选项C错误。-选项D：阿瑞吡坦是一种神经激肽-1受体阻断剂，它能阻断P物质与神经激肽-1受体的结合，从而发挥止吐作用，所以选项D正确。综上，答案选D。

3、易被胃酸破坏，口服吸收少，故临床一般服用其肠衣片或酯化物的是

A.红霉素

B.克拉霉素

C.氨曲南

D.阿奇霉素

【答案】：A

【解析】本题可根据各选项药物的特点来判断正确答案。选项A：红霉素红霉素易被胃酸破坏，口服吸收少。为了避免红霉素被胃酸破坏，提高其口服吸收效果，临床一般会服用其肠衣片或酯化物。所以该选项符合题意。选项B：克拉霉素克拉霉素是红霉素的衍生物，它在酸性环境中比红霉素更稳定，口服吸收较好，不需要制成肠衣片或酯化物来避免被胃酸破坏，故该选项不符合题意。选项C：氨曲南氨曲南是一种单环β-内酰胺类抗生素，它的吸收和稳定性特点与题干描述不符，不是易被胃酸破坏且口服吸收少的情况，所以该选项不正确。选项D：阿奇霉素阿奇霉素是半合成的十五元大环内酯类抗生素，它的化学结构相对稳定，对胃酸的稳定性较好，口服后生物利用度较高，不需要制成肠衣片或酯化物以防止被胃酸破坏，因此该选项也不符合题意。综上，答案选A。

4、因抑制P-糖蛋白使地高辛浓度增加70％～100％的是

A.胺碘酮

B.呋塞米

C.硫酸镁

D.克拉霉素

【答案】：A

【解析】本题主要考查药物之间相互作用对药物浓度的影响。选项A：胺碘酮可抑制P-糖蛋白，使地高辛浓度增加70％～100％。P-糖蛋白是一种药物转运蛋白，参与地高辛等药物的转运过程。胺碘酮抑制P-糖蛋白后，会影响地高辛的转运和代谢，导致地高辛在体内的浓度升高，所以该选项正确。选项B：呋塞米是一种利尿剂，主要作用是增加尿液排出，减少体内水分和电解质，其与P-糖蛋白及地高辛浓度增加并无直接关联，故该选项错误。选项C：硫酸镁常用于导泻、利胆、抗惊厥等，一般不会通过抑制P-糖蛋白来使地高辛浓度增加，因此该选项错误。选项D：克拉霉素主要是通过抑制细胞色素P450酶系统影响其他药物的代谢，而不是通过抑制P-糖蛋白使地高辛浓度升高，所以该选项错误。综上，答案选A。

5、依托泊苷注射液的溶媒选择要求是

A.氯化钠注射液稀释

B.5%葡萄糖注射液稀释

C.先用乳酸钠注射液溶解,再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液进一步稀释

D.先用氯化钠注射液溶解,再用5%葡萄糖注射液进一步稀释

【答案】：A

【解析】本题主要考查依托泊苷注射液的溶媒选择要求。选项A：依托泊苷注射液通常需用氯化钠注射液稀释，这是其正确的溶媒选择方式，符合药物使用规范，所以该选项正确。选项B：5%葡萄糖注射液不是依托泊苷注射液合适的稀释溶媒，故该选项错误。选项C：依托泊苷注射液不需要先用乳酸钠注射液溶解，再用氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液进一步稀释，该描述与实际的溶媒选择要求不符，所以该选项错误。选项D：依托泊苷注射液不存在先用氯化钠注射液溶解，再用5%葡萄糖注射液进一步稀释的使用方法，因此该选项错误。综上，本题正确答案是A。

6、室性心律失常可用

A.美西律

B.普萘洛尔

C.地高辛

D.地尔硫蕈

【答案】：A

【解析】本题主要考查室性心律失常的治疗药物。选项A：美西律是一种Ⅰb类抗心律失常药，主要用于急、慢性室性心律失常，如室性早搏、室性心动过速等，故美西律可用于治疗室性心律失常，该选项正确。选项B：普萘洛尔为β-受体阻滞剂，主要