押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》题库及参考答案详解【研优卷】.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》题库

第一部分单选题(30题)

1、患者，女，24岁，妊娠2个月，因肺炎住院治疗，应禁用的抗菌药物是

A.阿莫西林

B.头孢哌酮

C.青霉素G

D.环丙沙星

【答案】：D

【解析】本题可根据各抗菌药物的用药禁忌来判断该妊娠患者应禁用的药物。分析选项A阿莫西林属于青霉素类抗生素，此类药物毒性较低，对胎儿一般无明显不良影响。在妊娠期，若有明确的用药指征，阿莫西林通常是可以使用的，所以选项A不符合题意。分析选项B头孢哌酮是第三代头孢菌素类抗生素，其抗菌谱广，对孕妇和胎儿相对安全。在妊娠期间，当有合适的用药适应证时，可在医生的指导下使用，因此选项B不符合要求。分析选项C青霉素G也是青霉素类药物，其作用机制主要是抑制细菌细胞壁的合成，对胎儿影响较小。在妊娠期如需使用抗菌药物，青霉素G是较为常用且相对安全的选择之一，所以选项C也不正确。分析选项D环丙沙星属于喹诺酮类抗菌药物，该类药物可影响软骨发育。在妊娠期使用，可能会对胎儿的骨骼和关节发育造成不良影响，所以妊娠患者应禁用环丙沙星，选项D正确。综上，该妊娠2个月的患者因肺炎住院治疗时应禁用的抗菌药物是环丙沙星，答案选D。

2、与奥美拉唑、甲硝唑三联治疗幽门螺杆菌感染的是

A.红霉素

B.罗红霉素

C.克拉霉素

D.万古霉素

【答案】：C

【解析】本题主要考查与奥美拉唑、甲硝唑三联治疗幽门螺杆菌感染的药物。在治疗幽门螺杆菌感染时，通常采用质子泵抑制剂（如奥美拉唑）、铋剂和抗生素联合的方案。目前常用的抗生素组合中，克拉霉素是常与奥美拉唑、甲硝唑联合使用来进行幽门螺杆菌的三联治疗药物之一。选项A，红霉素主要用于治疗呼吸道感染等，一般不用于与奥美拉唑、甲硝唑组成治疗幽门螺杆菌感染的三联方案。选项B，罗红霉素也主要用于呼吸道、泌尿道等部位的感染治疗，并非治疗幽门螺杆菌感染三联疗法的常用药物。选项D，万古霉素主要用于治疗严重的革兰阳性菌感染，尤其是耐药菌感染，通常不参与幽门螺杆菌感染的常规三联治疗。所以，答案选C。

3、抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成的药物是

A.磺胺嘧啶

B.氧氟沙星

C.利福平

D.两性霉素

【答案】：C

【解析】本题主要考查不同药物的作用机制。解题关键在于明确各选项药物的具体作用靶点和作用方式，从而找出能抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成的药物。各选项分析A选项：磺胺嘧啶：磺胺嘧啶属于磺胺类抗菌药，其作用机制是与对氨基苯甲酸（PABA）竞争二氢蝶酸合酶，阻碍细菌二氢叶酸的合成，进而影响核酸的生成，最终抑制细菌的生长繁殖，并非抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶来阻碍mRNA合成，所以A选项错误。B选项：氧氟沙星：氧氟沙星是喹诺酮类抗菌药，它主要作用于细菌的DNA回旋酶和拓扑异构酶Ⅳ，干扰细菌DNA的复制、转录和修复重组，使细菌不能正常生长繁殖，而不是作用于细菌依赖性DNA的RNA聚合酶，因此B选项错误。C选项：利福平：利福平能特异性地抑制细菌依赖性DNA的RNA聚合酶，阻碍mRNA合成，从而达到抗菌的目的，所以C选项正确。D选项：两性霉素：两性霉素主要用于抗真菌，它能与真菌细胞膜上的麦角固醇相结合，在膜上形成微孔，从而增加膜的通透性，导致细胞内重要物质外漏而死亡，并非作用于细菌的RNA聚合酶，所以D选项错误。综上，答案选C。

4、β1受体激动后的影响是

A.增加心率

B.肌肉震颤

C.脂肪分解

D.支气管扩张

【答案】：A

【解析】本题主要考查β1受体激动后的影响。选项A：β1受体主要分布于心脏，激动β1受体后可使心肌收缩力增强、心率加快、传导加速等，所以增加心率是β1受体激动后的影响，该选项正确。选项B：β2受体激动时会引起骨骼肌震颤等表现，而非β1受体激动的影响，该选项错误。选项C：脂肪分解主要与β3受体激动相关，并非β1受体激动的作用，该选项错误。选项D：支气管扩张是β2受体激动后的效应，不是β1受体激动的结果，该选项错误。综上，正确答案是A选项。

5、可使血小板内环磷腺苷（cAMP）浓度增高而产生抗血小板作用的药品是

A.阿司匹林

B.氯吡格雷

C.双嘧达莫

D.替罗非班

【答案】：C

【解析】本题主要考查具有使血小板内环磷腺苷（cAMP）浓度增高从而产生抗血小板作用的药品。选项A：阿司匹林阿司匹林主要是通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶（COX）的活性，减少血栓素A?（TXA?）的生成，从而起到抗血小板聚集的作用，并非通过使血小板内环磷腺苷（cAMP）浓度增高来产生抗血小板作用，所以选项A错误。选项B：氯吡格雷氯吡格雷是一种ADP受体拮抗剂，它能选择性地抑制二磷酸腺苷（ADP）与它的血小板受体的结合及继发的ADP介导的糖蛋白GPⅡb/Ⅲa复合物的活化，从而抑制血小板聚