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执业药师资格证之《西药学专业二》题库练习备考题
第一部分单选题(30题)
1、氯吡格雷与奥美拉唑因竞争共同的肝药酶而避免联合应用,该肝药酶是
A.CYP1A2
B.CYP2E1
C.CYP2D6
D.CYP2C19
【答案】:D
【解析】本题考查药物相互作用涉及的肝药酶。氯吡格雷是一种前体药物,需要经过肝脏细胞色素P450(CYP)酶系代谢转化为具有活性的代谢产物才能发挥抗血小板作用。而奥美拉唑等药物与氯吡格雷竞争共同的肝药酶,影响氯吡格雷的代谢活化,从而降低其抗血小板疗效。在细胞色素P450酶系中,CYP2C19是参与氯吡格雷代谢的主要酶,当氯吡格雷与奥美拉唑联合应用时,二者会竞争CYP2C19,导致氯吡格雷无法充分代谢为有效活性产物,因此应避免联合应用。选项A的CYP1A2、选项B的CYP2E1和选项C的CYP2D6均不是与氯吡格雷和奥美拉唑相互作用的主要肝药酶。所以,本题正确答案是D。
2、可增高甲氨蝶呤血浆浓度的药物不包括
A.水杨酸类
B.磺胺类
C.碳酸氢钠
D.氯霉素
【答案】:C
【解析】本题主要考查对可增高甲氨蝶呤血浆浓度药物的了解。甲氨蝶呤是一种常用的化疗药物,其血浆浓度会受到多种药物的影响。我们需要逐一分析每个选项:-选项A:水杨酸类药物与甲氨蝶呤竞争血浆蛋白结合部位,可使甲氨蝶呤游离型药物增加,从而增高其血浆浓度。-选项B:磺胺类药物也能与甲氨蝶呤竞争血浆蛋白结合,导致甲氨蝶呤在血液中游离的浓度升高,进而使其血浆浓度增高。-选项C:碳酸氢钠主要是调节体内酸碱平衡的药物,它并不会影响甲氨蝶呤与血浆蛋白的结合,也不会干扰甲氨蝶呤的代谢和排泄等过程,所以不会增高甲氨蝶呤的血浆浓度。-选项D:氯霉素可以抑制肝药酶的活性,而甲氨蝶呤的代谢与肝药酶有关,氯霉素抑制肝药酶后,会使甲氨蝶呤的代谢减慢,从而在体内蓄积,增高其血浆浓度。综上,可增高甲氨蝶呤血浆浓度的药物不包括碳酸氢钠,答案选C。
3、有关纤维蛋白溶解药的叙述,错误的是
A.能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶
B.主要代表药有链激酶、尿激酶
C.主要不良反应为凝血障碍
D.该药也称为血栓溶解药
【答案】:C
【解析】本题可根据纤维蛋白溶解药的相关知识,对各选项进行逐一分析。选项A纤维蛋白溶解药能使纤维蛋白溶酶原转变为纤维蛋白溶酶,纤维蛋白溶酶可溶解已形成的纤维蛋白,从而发挥溶解血栓的作用。因此,选项A的叙述是正确的。选项B链激酶和尿激酶是临床上常用的纤维蛋白溶解药,它们通过激活纤溶酶原,使其转化为纤溶酶,进而溶解血栓。所以,选项B的叙述是正确的。选项C纤维蛋白溶解药的主要不良反应是出血,而不是凝血障碍。这类药物在溶解血栓的同时,也可能激活全身的纤溶系统,导致出血倾向增加,如皮肤瘀斑、鼻出血、咯血、消化道出血等。所以,选项C的叙述是错误的。选项D纤维蛋白溶解药能够溶解已形成的血栓,因此也被称为血栓溶解药。选项D的叙述是正确的。综上,答案选C。
4、弥散性血管内凝血症的晚期可选用
A.低分子肝素
B.维生素K
C.尿激酶
D.氨甲环酸
【答案】:D
【解析】本题考查弥散性血管内凝血症晚期的用药选择。选项A分析低分子肝素主要用于早期弥散性血管内凝血(DIC),可阻止凝血因子进一步消耗,发挥抗凝作用。在弥散性血管内凝血症早期,凝血系统被激活,形成微血栓,低分子肝素能抑制血栓形成,但在晚期使用并不合适,所以选项A错误。选项B分析维生素K是促进凝血因子合成的药物,常用于因维生素K缺乏等导致的凝血功能障碍性疾病。而弥散性血管内凝血症晚期,凝血因子已经大量消耗,此时补充维生素K并不能有效改善病情,反而可能加重血栓形成等情况,所以选项B错误。选项C分析尿激酶是一种溶栓药物,其作用是溶解已经形成的血栓。但在弥散性血管内凝血症晚期,患者主要面临的是纤溶亢进导致的出血问题,使用尿激酶会进一步加重出血倾向,因此选项C错误。选项D分析氨甲环酸是抗纤溶药物。弥散性血管内凝血症晚期,由于凝血因子大量消耗,同时继发纤溶亢进,导致出血难以控制。氨甲环酸可以抑制纤溶酶的活性,减少纤维蛋白的溶解,从而起到止血作用,故在弥散性血管内凝血症的晚期可选用,选项D正确。综上,本题答案选D。
5、单纯饮食控制及体育锻炼无效的2型糖尿病肥胖者首选的降糖药是()。
A.瑞格列奈
B.格列美脲
C.二甲双胍
D.普萘洛尔
【答案】:C
【解析】本题可根据各选项药物的适用情况来进行分析。选项A:瑞格列奈瑞格列奈是非磺脲类促胰岛素分泌剂,主要通过刺激胰岛β细胞分泌胰岛素来降低血糖。它适用于饮食控制、减轻体重及运动锻炼不能有效控制高血糖的2型糖尿病患者,但并非单纯饮食控制及体育锻炼无效的2型糖尿病肥胖者的首选降糖药,所以选项A不符合要求。选项B:格列美脲格列美脲属于磺脲
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