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执业药师资格证之《西药学专业二》试题预测试卷
第一部分单选题(30题)
1、抑制DNA多聚酶
A.氟尿嘧啶
B.阿糖胞苷
C.羟基脲
D.甲氨蝶呤
【答案】:B
【解析】本题考查各选项药物对DNA多聚酶的作用情况。选项A:氟尿嘧啶氟尿嘧啶在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而影响DNA的生物合成。它并非是抑制DNA多聚酶,所以A选项不符合题意。选项B:阿糖胞苷阿糖胞苷是一种嘧啶类抗代谢药物,它可以抑制DNA多聚酶,从而影响DNA的合成。因此,能抑制DNA多聚酶的药物是阿糖胞苷,B选项正确。选项C:羟基脲羟基脲能抑制核苷酸还原酶,阻止胞苷酸转变为脱氧胞苷酸,从而抑制DNA的合成。它对DNA多聚酶没有抑制作用,C选项不正确。选项D:甲氨蝶呤甲氨蝶呤主要是抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制。它不是抑制DNA多聚酶,D选项错误。综上,本题正确答案选B。
2、作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱是
A.喜树碱
B.来曲唑
C.甲氨蝶呤
D.卡莫氟
【答案】:A
【解析】本题主要考查作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱。选项A:喜树碱是一类作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱。它能够特异性地与拓扑异构酶I-DNA复合物结合,阻止拓扑异构酶I对DNA单链切口的重新连接,从而导致DNA损伤,最终抑制肿瘤细胞的生长和增殖,所以选项A正确。选项B:来曲唑为芳香化酶抑制剂,通过抑制芳香化酶,使雌激素水平下降,从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用,并非作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱,故选项B错误。选项C:甲氨蝶呤是一种抗代谢类抗肿瘤药,主要通过抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能还原成有生理活性的四氢叶酸,从而使嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的生物合成过程中一碳基团的转移作用受阻,导致DNA的生物合成受到抑制,并非作用于DNA拓扑异构酶I的生物碱,所以选项C错误。选项D:卡莫氟是氟尿嘧啶的衍生物,在体内缓缓释出氟尿嘧啶,发挥抗肿瘤作用,其作用机制与DNA拓扑异构酶I无关,故选项D错误。综上,本题正确答案为A。
3、临床首选用于治疗土拉菌病和鼠疫的抗生素为()
A.链霉素
B.奈替米星
C.异帕米星
D.阿米卡星
【答案】:A
【解析】本题主要考查治疗土拉菌病和鼠疫的临床首选抗生素。选项A链霉素,它是氨基糖苷类抗生素,对土拉菌病和鼠疫具有良好的抗菌活性,是治疗这两种疾病的临床首选药物,故A选项正确。选项B奈替米星,主要用于治疗敏感菌所致的严重感染,并非治疗土拉菌病和鼠疫的首选药物。选项C异帕米星,适用于对庆大霉素、卡那霉素耐药的革兰阴性杆菌引起的严重感染,并非治疗土拉菌病和鼠疫的首选。选项D阿米卡星,主要用于对庆大霉素、卡那霉素耐药菌株引起的尿路、肺部等感染,也不是治疗土拉菌病和鼠疫的首选药物。综上,本题答案选A。
4、氯霉素最严重的不良反应是
A.肝脏损害
B.二重感染
C.抑制骨髓造血功能
D.胃肠道反应
【答案】:C
【解析】本题考查氯霉素最严重的不良反应相关知识。解题的关键在于了解氯霉素不同不良反应的特点及严重程度。选项A:肝脏损害氯霉素确实可能会导致肝脏损害,不过这种损害在氯霉素的不良反应中并非最严重的情况。所以选项A不符合题意。选项B:二重感染二重感染是使用抗生素等药物过程中可能出现的一种情况,氯霉素可引发二重感染,但相较于骨髓造血功能抑制,它的严重程度相对较低。因此选项B也不正确。选项C:抑制骨髓造血功能氯霉素对骨髓造血功能的抑制作用是其最严重的不良反应,可表现为可逆性的血细胞减少和不可逆的再生障碍性贫血,严重影响患者的造血系统和身体健康。所以选项C正确。选项D:胃肠道反应胃肠道反应是许多药物常见的不良反应,氯霉素也会引起,但这类反应相对较为常见且程度通常较轻,并非最严重的不良反应。所以选项D不合适。综上,本题答案选C。
5、属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的是
A.沙格列汀
B.瑞格列奈
C.格列美脲
D.罗格列酮
【答案】:D
【解析】本题主要考查噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂的药物类型。逐一分析各选项:-选项A:沙格列汀属于二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,通过抑制DPP-4来减少胰高血糖素样肽-1(GLP-1)的失活,提高内源性GLP-1水平,从而发挥降低血糖的作用,并非噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。-选项B:瑞格列奈是非磺脲类促胰岛素分泌剂,它可以模拟生理性胰岛素分泌,快速促进胰岛素的早期分泌,降低餐后血糖,不属于噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂。-选项C:格列美脲属于磺脲类降糖药,主要作用机制是刺
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