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执业药师资格证之《西药学专业二》通关考试题库
第一部分单选题(30题)
1、对于吗啡药动学特点的表述,错误的是
A.口服不易吸收
B.皮下注射吸收快
C.可通过胎盘屏障
D.大部分经肝脏代谢、经肾排泄
【答案】:A
【解析】本题主要考查吗啡药动学特点的相关知识,需要判断每个选项表述的正确性。选项A:吗啡口服后易自胃肠道吸收,而该选项说口服不易吸收,此表述错误。选项B:皮下注射或肌内注射后吸收迅速,该选项表述正确。选项C:吗啡可以通过胎盘屏障,该选项表述正确。选项D:吗啡大部分在肝脏代谢,主要代谢产物为吗啡-6-葡萄糖醛苷,其镇痛活性明显强于吗啡。代谢产物及少量原形主要经肾排泄,该选项表述正确。综上,答案选A。
2、替尼泊苷作为常见抗恶性肿瘤药物,首选用于治疗()
A.慢性淋巴细胞性白血病
B.脑瘤
C.纤维瘤
D.恶性淋巴瘤
【答案】:B
【解析】替尼泊苷是一种常见的抗恶性肿瘤药物。本题中需要从选项里选出其首选治疗的病症。选项A,慢性淋巴细胞性白血病,通常有其特定的一线治疗药物,替尼泊苷并非首选用于此类疾病的治疗,所以A选项不符合。选项B,替尼泊苷在临床上对于脑瘤的治疗效果较为显著,它具有较好的血脑屏障穿透性,能够在脑部达到有效的药物浓度,从而发挥抗肿瘤作用,因此常作为治疗脑瘤的首选药物,B选项正确。选项C,纤维瘤是一种良性肿瘤,一般手术切除是主要治疗方式,抗恶性肿瘤药物通常不用于纤维瘤的治疗,所以C选项错误。选项D,恶性淋巴瘤虽然也是恶性肿瘤,但治疗恶性淋巴瘤有多种一线化疗方案和药物,替尼泊苷并非首选治疗药物,所以D选项错误。综上,答案选B。
3、紫杉醇抗肿瘤的作用机制是()
A.与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂
B.干扰微管蛋白的合成
C.直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物
D.抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸
【答案】:B
【解析】本题可根据各选项所描述的作用机制,结合紫杉醇的特性来逐一分析。选项A:与DNA发生共价结合,使其失去活性或使DNA分子发生断裂,这通常是烷化剂类抗肿瘤药物的作用机制,并非紫杉醇的作用机制,所以该选项错误。选项B:紫杉醇是一种重要的抗肿瘤天然药物,它可以干扰微管蛋白的合成,促使微管蛋白装配成微管,但同时又抑制微管的解聚,从而导致细胞在有丝分裂时不能形成正常的有丝分裂纺锤体,使细胞停止于G2/M期,最终导致肿瘤细胞死亡,所以该选项正确。选项C:直接抑制拓扑异构酶,并与拓扑异构酶形成复合物,是喜树碱类等拓扑异构酶抑制剂的作用机制,并非紫杉醇的作用机制,所以该选项错误。选项D:抑制二氢叶酸还原酶,使二氢叶酸不能被还原成四氢叶酸,这是甲氨蝶呤等抗代谢类抗肿瘤药物的作用机制,并非紫杉醇的作用机制,所以该选项错误。综上,答案选B。
4、肾病综合征患者长期使用泼尼松时,用法为隔日清晨给药一次,这种给药方法的原理是()
A.利用人体糖皮质激素分泌的昼夜节律性原理
B.利用外源性糖皮质激素的生物等效原理
C.利用糖皮质激素的脉沖式分泌原理
D.利用糖皮质激素与盐皮质激素互为补充的原理利用糖皮质激素逐渐減量原理
【答案】:A
【解析】本题考查肾病综合征患者长期使用泼尼松时隔日清晨给药一次的原理。A选项:人体糖皮质激素的分泌具有昼夜节律性,其分泌高峰在清晨,低谷在午夜。隔日清晨给药一次,可使外源性糖皮质激素的给药时间与内源性糖皮质激素的分泌高峰时间一致,这样既能达到治疗效果,又能最大程度减少对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPA轴)的抑制,降低不良反应的发生,所以该选项正确。B选项:生物等效原理主要是指不同制剂在相同试验条件下,给予相同剂量,其吸收程度和速度的差异无统计学意义,与本题中隔日清晨给药的原理无关,所以该选项错误。C选项:脉冲式分泌一般是指某些激素呈间歇性、突然性大量释放的分泌方式,并非本题中隔日清晨给药方法的原理,所以该选项错误。D选项:糖皮质激素与盐皮质激素互为补充的原理主要体现在它们在生理功能上的协同和互补作用,与给药时间的选择并无关联,所以该选项错误。综上所述,答案选A。
5、属于Ⅲ类抗心律失常药
A.奎尼丁
B.利多卡因
C.普萘洛尔
D.胺碘酮
【答案】:D
【解析】本题可依据各类抗心律失常药的分类来确定正确答案。选项A,奎尼丁属于Ⅰa类抗心律失常药,它能适度阻滞钠通道,抑制心肌细胞的自律性、传导性等,并非Ⅲ类抗心律失常药,所以选项A错误。选项B,利多卡因属于Ⅰb类抗心律失常药,主要作用于浦肯野纤维和心室肌,能促进钾离子外流,相对延长有效不应期,也不属于Ⅲ类抗心律失常药,因此选项B错误。选项C,普萘洛尔是β-受体阻滞剂,属于Ⅱ类抗心律失常药,通过阻断β受体,降低交感神经活性,减慢心率、抑制心肌收缩力等,不是Ⅲ类抗心律失常
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