押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》模考模拟试题含答案详解(典型题).docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》模考模拟试题含答案详解(典型题).docx

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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》模考模拟试题

第一部分单选题(30题)

1、氨苄西林

A.对G+、G-球菌及螺旋体等有效

B.对G+、G-球菌,特别是对G-杆菌有效

C.对支原体有效

D.抗菌作用强,对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效

【答案】:B

【解析】本题主要考查氨苄西林的抗菌谱范围。选项A:对G?、G?球菌及螺旋体等有效的药物并非氨苄西林,有其他药物具备这样的抗菌特性,所以该选项不符合氨苄西林的抗菌特点。选项B:氨苄西林属于广谱青霉素类抗生素,对G?、G?球菌都有一定的抗菌作用,并且特别对G?杆菌有效,该选项准确描述了氨苄西林的抗菌谱情况,故该选项正确。选项C:对支原体有效的药物一般是大环内酯类抗生素等,氨苄西林对支原体并无有效的抗菌作用,所以该选项不正确。选项D:抗菌作用强且对铜绿假单胞菌、厌氧菌有效的药物通常有一些特殊类型的抗生素,氨苄西林对铜绿假单胞菌和厌氧菌的抗菌效果不佳,因此该选项也不符合氨苄西林的情况。综上,答案选B。

2、维生素K参与下列哪些凝血因子活化()

A.Ⅱ、Ⅶ因子

B.Ⅱ、Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子

C.Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子

D.Ⅶ、Ⅺ、Ⅶ、Ⅸ因子

【答案】:C

【解析】本题主要考查维生素K参与活化的凝血因子相关知识。维生素K是肝脏合成凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ所必需的物质,其能够促进这些凝血因子前体蛋白分子的γ-羧化作用,从而使这些凝血因子具有生物活性,参与正常的凝血过程。选项A中仅列出Ⅱ、Ⅶ因子,不完整,故A项错误。选项B里的Ⅷ、Ⅺ、Ⅳ因子,并不在维生素K参与活化的凝血因子范围内,所以B项错误。选项C准确涵盖了Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ因子,符合维生素K参与活化的凝血因子,故C项正确。选项D中Ⅶ因子重复列出且Ⅺ因子不是维生素K参与活化的凝血因子,所以D项错误。综上,本题正确答案是C。

3、使用奥沙利铂后最需要关注的典型不良反应是

A.神经毒性

B.消化道反应

C.肝毒性

D.肾毒性

【答案】:A

【解析】奥沙利铂是临床常用的化疗药物,其典型不良反应包括神经毒性、消化道反应、肝毒性、肾毒性等。在这些不良反应中,神经毒性是使用奥沙利铂后最需要关注的典型不良反应。神经毒性常表现为感觉迟钝、感觉异常,遇冷加重,重者可出现功能障碍等,其严重程度会影响患者的生活质量及后续治疗的进行,且在用药过程中较为常见且特征明显。而消化道反应、肝毒性、肾毒性虽然也是奥沙利铂可能引发的不良反应,但并不是最典型、最需要重点关注的。所以本题答案选A。

4、中和胃酸的药物是()

A.氢氧化铝

B.哌仑西平

C.雷尼替丁

D.奥美拉唑

【答案】:A

【解析】本题可对各选项药物的功效进行分析,从而确定能中和胃酸的药物。选项A:氢氧化铝氢氧化铝是一种碱性药物,它可以与胃酸(主要成分是盐酸)发生中和反应,从而降低胃酸的浓度,缓解胃酸过多引起的不适症状,所以氢氧化铝可作为中和胃酸的药物。选项B:哌仑西平哌仑西平为选择性抗胆碱能药物,它主要通过阻断胃壁细胞上的M?受体,抑制胃酸分泌,而不是直接中和胃酸。选项C:雷尼替丁雷尼替丁属于组胺H?受体拮抗剂,它能够竞争性地阻断胃壁细胞上的H?受体,抑制基础胃酸和刺激引起的胃酸分泌,并非中和胃酸。选项D:奥美拉唑奥美拉唑是质子泵抑制剂,其作用机制是抑制胃壁细胞上的质子泵(H?-K?-ATP酶)的活性,从而减少胃酸的分泌,并非中和胃酸。综上,能中和胃酸的药物是氢氧化铝,答案选A。

5、肌内注射ACTH作用达到高峰的时间是

A.7~12分钟

B.10~25分钟

C.4小时

D.8小时

【答案】:C

【解析】本题主要考查肌内注射ACTH(促肾上腺皮质激素)作用达到高峰的时间。逐一分析各选项:-选项A:7-12分钟通常时间过短,肌内注射药物后,一般不会在这么短的时间内就达到作用高峰,所以A项不正确。-选项B:10-25分钟同样时间较短,不符合肌内注射ACTH达到作用高峰的时间特点,所以B项错误。-选项C:肌内注射ACTH后,其作用达到高峰的时间是4小时,该项符合实际情况,所以C项正确。-选项D:8小时时间过长,并非肌内注射ACTH作用达到高峰的时间,所以D项错误。综上,答案选C。

6、应用强心苷期间或停用后7日内不宜使用的药物是

A.氯化钠

B.氯化钾

C.氯化钙

D.枸橼酸钾

【答案】:C

【解析】本题主要考查应用强心苷期间或停用后7日内不宜使用的药物。选项A,氯化钠一般不会与强心苷产生明显不良反应,在临床上使用强心苷期间或停用后7日内可以正常使用氯化钠,故A选项不符合题意。选项B,氯化钾是治疗强心苷中毒引起的快速性心律失常的常用药物,因为钾离子能与强心苷竞争心肌细胞膜上的Na?-K?-ATP酶,减少强心苷与酶的结合,从而减轻或阻止毒性的发生和发展,所以在应用强心苷期间或停用后7日内

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