执业药师资格证之《西药学专业二》题库检测题型及参考答案详解【实用】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》题库检测题型及参考答案详解【实用】.docx

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执业药师资格证之《西药学专业二》题库检测题型

第一部分单选题(30题)

1、属于抗雌激素类的是()

A.己烯雌酚

B.他莫昔芬

C.甲地孕酮

D.睾酮

【答案】:B

【解析】本题可根据各类药物的作用机制来判断属于抗雌激素类的药物。选项A:己烯雌酚己烯雌酚为人工合成的非甾体雌激素,具有雌激素的一般作用,可促使女性器官及副性征正常发育等,不属于抗雌激素类药物,所以A选项错误。选项B:他莫昔芬他莫昔芬是一种选择性雌激素受体调节剂,能与雌激素竞争结合雌激素受体,从而抑制雌激素的作用,属于抗雌激素类药物,所以B选项正确。选项C:甲地孕酮甲地孕酮是一种高效的合成孕激素,主要作用于子宫内膜,能促进子宫内膜的增殖和分泌,可用于治疗月经不调、功能性子宫出血等,不属于抗雌激素类药物,所以C选项错误。选项D:睾酮睾酮是一种雄激素,具有维持男性第二性征、促进蛋白质合成等作用,不属于抗雌激素类药物,所以D选项错误。综上,答案选B。

2、卡马西平适用于

A.急慢性脑功能不全

B.神经源性尿崩症

C.内分泌失调引起的失眠

D.原发性失眠

【答案】:B

【解析】本题可根据卡马西平的适应证相关知识,对各选项进行逐一分析。A选项:急慢性脑功能不全通常需要使用一些改善脑代谢、促进脑血液循环等作用的药物来进行治疗,卡马西平主要作用并非针对急慢性脑功能不全,因此A选项不符合卡马西平的适用范围。B选项:卡马西平可以促进抗利尿激素的分泌或提高肾脏对其的敏感性,减少尿液生成,从而改善症状,适用于神经源性尿崩症,故B选项正确。C选项:内分泌失调引起的失眠,一般需要调节内分泌水平,采取综合治疗措施,如调整生活方式、心理干预以及使用一些调节内分泌的药物等,卡马西平并不用于治疗内分泌失调引起的失眠,所以C选项不正确。D选项:原发性失眠的治疗通常会采用心理行为治疗、改善睡眠习惯以及使用助眠药物等方法,卡马西平并非治疗原发性失眠的常规用药,因此D选项也不正确。综上,本题正确答案选B。

3、属于钙通道阻滞剂,静脉注射用于终止阵发性室上性心动过速的是()

A.普鲁卡因胺

B.苯妥英钠

C.利多卡因

D.维拉帕米

【答案】:D

【解析】本题可根据各选项药物的药理作用来判断属于钙通道阻滞剂且静脉注射能用于终止阵发性室上性心动过速的药物。选项A:普鲁卡因胺普鲁卡因胺属于Ⅰa类抗心律失常药,其主要作用是降低浦肯野纤维自律性,减慢传导速度,延长动作电位时程和有效不应期等,主要用于多种室上性和室性心律失常,并非钙通道阻滞剂,所以选项A错误。选项B:苯妥英钠苯妥英钠属于Ⅰb类抗心律失常药,它能降低浦肯野纤维自律性,缩短动作电位时程,相对延长有效不应期,主要用于治疗室性心律失常,尤其是强心苷中毒所致的室性心律失常,也不是钙通道阻滞剂,选项B错误。选项C:利多卡因利多卡因同样属于Ⅰb类抗心律失常药,对心脏的作用主要是降低自律性,提高致颤阈,改善传导,消除单向阻滞,主要用于治疗各种室性心律失常,特别是急性心肌梗死引起的室性心律失常,不是钙通道阻滞剂,选项C错误。选项D:维拉帕米维拉帕米是一种典型的钙通道阻滞剂,它能选择性阻滞心肌细胞膜上的钙通道,抑制钙离子内流。静脉注射维拉帕米可以有效地终止阵发性室上性心动过速,它通过减慢房室结的传导速度,延长有效不应期,从而终止折返激动,使阵发性室上性心动过速转为窦性心律,所以选项D正确。综上,答案选D。

4、用于黑热病病因治疗的药物是

A.三苯双脒

B.葡萄糖酸锑钠

C.伯氨喹

D.氯硝柳胺

【答案】:B

【解析】本题主要考查用于黑热病病因治疗的药物知识。选项A,三苯双脒是一种广谱驱肠虫药,主要用于治疗肠道寄生虫感染,并非用于黑热病的病因治疗,所以A选项错误。选项B,葡萄糖酸锑钠是治疗黑热病的首选药物,它对利什曼原虫有很强的抑制作用,可有效杀灭病原体,从而达到治疗黑热病的目的,故B选项正确。选项C,伯氨喹主要用于根治间日疟和控制疟疾传播,对疟原虫的红外期与配子体有较强的杀灭作用,并非治疗黑热病的药物,所以C选项错误。选项D,氯硝柳胺主要用于驱绦虫,通过抑制绦虫线粒体的氧化磷酸化反应而杀死其头节和近端节片,但不能用于黑热病的病因治疗,所以D选项错误。综上,答案选B。

5、降低肾素活性最强的药物是

A.可乐定

B.卡托普利

C.普萘洛尔

D.硝苯地平

【答案】:C

【解析】本题主要考查降低肾素活性最强的药物。下面对各选项进行逐一分析:-选项A:可乐定是中枢性降压药,主要通过激动延髓腹外侧核吻侧端的I1-咪唑啉受体,降低外周交感神经张力而降压,并非降低肾素活性来发挥作用,所以该选项错误。-选项B:卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),它主要是抑制血管紧张素转换酶,使血管紧张素Ⅰ不能转变为血管紧张素Ⅱ,从而降低外周血管阻力,并减少醛固

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