执业药师资格证之《西药学专业二》通关训练试卷详解带答案详解.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》通关训练试卷详解

第一部分单选题(30题)

1、金刚烷胺与多潘立酮合用

A.可增加抗胆碱不良反应的危险

B.增加中枢神经系统毒性(建议避免合用)

C.增加肾毒性

D.增加锥体外系不良反应的风险

【答案】：D

【解析】本题考查药物合用的不良反应。当金刚烷胺与多潘立酮合用时，会增加锥体外系不良反应的风险。选项A中提到的可增加抗胆碱不良反应的危险，并非金刚烷胺与多潘立酮合用的结果，所以A选项错误。选项B所述增加中枢神经系统毒性（建议避免合用），也不是这两种药物合用会出现的情况，故B选项错误。选项C中增加肾毒性也不符合金刚烷胺与多潘立酮合用的不良反应表现，C选项错误。综上所述，正确答案是D。

2、需要迅速抗血小板作用时，不宜选择的药物是

A.噻氯匹定

B.普萘洛尔

C.硝酸甘油

D.阿替普酶

【答案】：A

【解析】本题主要考查在需要迅速抗血小板作用时不宜选择的药物。对各选项的分析A选项噻氯匹定：噻氯匹定是一种血小板聚集抑制剂，它的作用起效相对较慢，通常需要数天才能达到最大的抗血小板效应。因此，当需要迅速发挥抗血小板作用时，噻氯匹定不是合适的选择。所以A选项符合题意。B选项普萘洛尔：普萘洛尔是一种β-肾上腺素受体阻滞剂，主要用于治疗心律失常、高血压、心绞痛等疾病，其作用机制与抗血小板无关，故B选项不符合题意。C选项硝酸甘油：硝酸甘油是一种血管扩张剂，主要通过松弛血管平滑肌，扩张冠状动脉，增加冠脉血流量，从而缓解心绞痛症状，并非抗血小板药物，故C选项不符合题意。D选项阿替普酶：阿替普酶是一种溶栓药物，主要用于急性心肌梗死、肺栓塞等血栓性疾病的溶栓治疗，它的作用是溶解已经形成的血栓，而不是抑制血小板聚集，故D选项不符合题意。综上，答案是A。

3、需要内因子辅助吸收的维生素是

A.叶酸

B.烟酸

C.维生素B6

D.维生素B12

【答案】：D

【解析】本题考查需要内因子辅助吸收的维生素。维生素的吸收机制各不相同，部分维生素的吸收需要特定的辅助因子。下面对各选项进行分析：-选项A：叶酸主要在空肠近端吸收，其吸收过程不需要内因子的参与。-选项B：烟酸在小肠被吸收，其吸收机制与内因子无关。-选项C：维生素B6在空肠和回肠被动扩散吸收，并非依靠内因子辅助吸收。-选项D：维生素B12的吸收需要内因子的辅助。内因子由胃黏膜的壁细胞分泌，它可与维生素B12结合形成复合物，保护维生素B12不被肠道内消化酶破坏，并与回肠黏膜上的特异性受体结合，从而促进维生素B12的吸收。综上，答案是D。

4、氯霉素的抗菌作用机制是

A.抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸的合成

B.改变细菌胞浆膜通透性，使重要的营养物质外漏

C.与细菌核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸，是蛋白质合成受阻

D.阻止氨基酰-tRNA与细菌核糖体30S亚基结合，影响蛋白质的合成

【答案】：C

【解析】本题主要考查氯霉素的抗菌作用机制。选项A，抑制二氢叶酸合成酶，影响叶酸合成，这是磺胺类药物的抗菌机制，并非氯霉素的作用机制，所以选项A错误。选项B，改变细菌胞浆膜通透性，使重要营养物质外漏，多粘菌素等药物有此类作用方式，并非氯霉素的抗菌作用机制，选项B错误。选项C，氯霉素能与细菌核糖体50S亚基结合，抑制肽酰基转移酶的活性，从而阻止肽链延伸，使蛋白质合成受阻，该选项准确描述了氯霉素的抗菌作用机制，选项C正确。选项D，阻止氨基酰-tRNA与细菌核糖体30S亚基结合，影响蛋白质合成，这是四环素类药物的作用机制，并非氯霉素的作用机制，选项D错误。综上，本题正确答案是C。

5、属于超短效胰岛素/胰岛素类似物的是

A.精蛋白锌胰岛素

B.甘精胰岛素

C.普通胰岛素

D.门冬胰岛素

【答案】：D

【解析】本题主要考查对超短效胰岛素/胰岛素类似物的判断。选项A分析精蛋白锌胰岛素是长效胰岛素，其作用时间较长，可持续作用24-36小时，主要用于提供基础胰岛素水平，维持血糖的稳定，并非超短效胰岛素/胰岛素类似物，所以选项A错误。选项B分析甘精胰岛素也属于长效胰岛素类似物，它能够在体内缓慢、持续地释放，平稳地控制血糖，作用时间可长达24小时左右，同样不符合超短效胰岛素/胰岛素类似物的特点，因此选项B错误。选项C分析普通胰岛素即短效胰岛素，皮下注射后起效时间为0.5-1小时，作用高峰为2-4小时，持续时间为6-8小时，虽然起效相对较快，但不属于超短效胰岛素/胰岛素类似物，所以选项C错误。选项D分析门冬胰岛素是超短效胰岛素类似物，它起效迅速，通常在皮下注射后10-15分钟起效，作用高峰在1-3小时，持续时间约3-5小时，能更好地模拟餐时胰岛素的分泌，有效控制餐后血糖，符合题目要求，所以选项D正确。综上，答