执业药师资格证之《西药学专业二》通关检测卷及答案详解【必刷】.docxVIP

执业药师资格证之《西药学专业二》通关检测卷

第一部分单选题(30题)

1、复方左炔诺孕酮片、复方孕二烯酮片均含有的成份是

A.雌二醇

B.炔雌醇

C.维生素B6

D.去氧孕烯

【答案】：B

【解析】该题主要考查对复方左炔诺孕酮片和复方孕二烯酮片所含成份的了解。复方左炔诺孕酮片是常用的短效口服避孕药，其组成成份包含左炔诺孕酮和炔雌醇；复方孕二烯酮片同样为短效口服避孕药，由炔雌醇和去氧孕烯组成。通过对比二者成份可知，它们均含有的成份是炔雌醇。所以答案选B。

2、β-内酰胺类抗生素的主作用靶位是()

A.细菌核糖体50S亚基

B.细菌细胞膜上特殊蛋白PBPs

C.二氢叶酸合成酶

D.DNA螺旋酶

【答案】：B

【解析】本题考查β-内酰胺类抗生素的主作用靶位相关知识。选项A分析细菌核糖体50S亚基是某些抗生素如氯霉素、林可霉素类等的作用靶点，这些抗生素可与细菌核糖体50S亚基结合，抑制细菌蛋白质的合成，并非β-内酰胺类抗生素的主作用靶位，所以选项A错误。选项B分析β-内酰胺类抗生素的主作用靶位是细菌细胞膜上特殊蛋白PBPs（青霉素结合蛋白）。PBPs是细菌细胞壁合成过程中不可缺少的关键酶，β-内酰胺类抗生素能与PBPs结合，抑制其活性，从而阻碍细菌细胞壁的合成，导致细菌死亡，所以选项B正确。选项C分析二氢叶酸合成酶是磺胺类药物作用的靶点，磺胺类药物可与对氨基苯甲酸竞争二氢叶酸合成酶，妨碍二氢叶酸的合成，影响核酸的生成，最终抑制细菌的生长繁殖，而不是β-内酰胺类抗生素的作用靶位，所以选项C错误。选项D分析DNA螺旋酶是喹诺酮类抗菌药的主要作用靶点，喹诺酮类药物能抑制细菌DNA螺旋酶的活性，阻碍细菌DNA复制，达到杀菌的目的，并非β-内酰胺类抗生素的主作用靶位，所以选项D错误。综上，答案选B。

3、吸收后代谢成活性产物而发挥抗甲型和乙型流感病毒的前体药物是（）

A.金刚烷胺

B.金刚乙胺

C.扎那米韦

D.奥司他韦

【答案】：D

【解析】本题主要考查能够吸收后代谢成活性产物进而发挥抗甲型和乙型流感病毒作用的前体药物。选项A金刚烷胺，其作用机制并非是吸收后代谢成活性产物来抗甲型和乙型流感病毒，它主要是通过阻止甲型流感病毒脱壳及其核酸释放，影响病毒初期复制，从而起到抗病毒作用，故A项不符合题意。选项B金刚乙胺，与金刚烷胺类似，也是主要影响病毒脱壳和初期复制过程来发挥抗病毒作用，并非通过吸收后代谢成活性产物发挥抗甲型和乙型流感病毒的功效，所以B项不正确。选项C扎那米韦，它本身就是一种活性药物，并非前体药物，它通过抑制流感病毒的神经氨酸酶活性，阻止病毒从被感染的细胞中释放，从而减少了流感病毒的播散，因此C项也不符合题目要求。选项D奥司他韦，是一种前体药物，口服吸收后在体内经酯酶的作用迅速水解转化为其活性代谢产物奥司他韦羧酸盐，该活性产物能够抑制甲型和乙型流感病毒的神经氨酸酶活性，进而发挥抗甲型和乙型流感病毒的作用，所以D项符合题意。综上，答案是D。

4、属于利胆类保肝药的是

A.多烯磷脂酰胆碱

B.甘草酸二铵

C.熊去氧胆酸

D.还原型谷胱甘肽

【答案】：C

【解析】本题可根据各类保肝药的作用特点来判断属于利胆类保肝药的选项。选项A：多烯磷脂酰胆碱多烯磷脂酰胆碱可提供高剂量、容易吸收利用的高能多烯磷脂酰胆碱，这些多烯磷脂酰胆碱在化学结构上与重要的内源性磷脂一致，它们主要进入肝细胞，并以完整的分子与肝细胞膜及细胞器膜相结合，通过直接影响膜结构使受损的肝功能和酶活力恢复正常，调节肝脏的能量平衡，促进肝组织再生，将中性脂肪和胆固醇转化成容易代谢的形式，稳定胆汁。它主要起到的是保护肝细胞膜的作用，并非利胆类保肝药。选项B：甘草酸二铵甘草酸二铵具有较强的抗炎、保护肝细胞膜及改善肝功能的作用。其作用机制是通过抑制磷脂酶A?（PLA?）的活性以及前列腺素E?（PGE?）的合成，减轻肝细胞的炎症反应，从而保护肝细胞，促进肝功能的恢复。所以甘草酸二铵不属于利胆类保肝药。选项C：熊去氧胆酸熊去氧胆酸可以增加胆汁酸的分泌，同时导致胆汁酸成分的变化，使本品在胆汁中的含量增加。它还能显著降低人胆汁中胆固醇及胆固醇酯的摩尔浓度和胆固醇的饱和指数，从而有利于结石中胆固醇逐渐溶解。此外，熊去氧胆酸还可以改善肝细胞膜的流动性，保护肝细胞，具有利胆的作用，属于利胆类保肝药，该选项正确。选项D：还原型谷胱甘肽还原型谷胱甘肽是含有巯基（-SH）的三肽类化合物，在人体内具有活化氧化还原系统、激活SH酶、解毒等重要生理活性。它能参与体内三羧酸循环及糖代谢，促进体内产生高能量，起到辅酶作用。还原型谷胱甘肽还能与体内的自由基、有毒物质相结合，通过巯基的氧化还原反应，将其排出体外，从而保护肝脏免受自由基和有毒物质的损伤。它主要是起到解毒