押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》考试题库附参考答案详解（满分必刷）.docxVIP

押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》考试题库

第一部分单选题(30题)

1、男性，70岁，进食后饱胀不适伴反酸5年余，黑便1天。胃镜检查提示：胃多发性溃疡（A1期）伴出血。13C呼气试验：Hp（+）。患者既往有高血压病史8年，口服替米沙坦、美托洛尔及硝苯地平控制血压。医嘱：0．9％氯化钠注射液100ml+注射用埃索美拉唑钠40mg，静脉滴注，2次／日；阿莫西林胶囊1g，口服，2次／日；克拉霉素缓释胶囊0．5g，口服，2次／日；注射用蛇毒血凝酶1KU，静脉注射，1次／日；替米沙坦40mg，口服，1次／日；硝苯地平缓释片30mg，口服，1次／日；美托洛尔12．5mg，口服，2次／日；胶体果胶铋胶囊100mg，口服，3次／日。

A.替米沙坦

B.胶体果胶铋胶囊

C.埃索美拉唑钠

D.美托洛尔

【答案】：B

【解析】本题主要考查对治疗不同病症药物的理解与应用。解题关键在于明确各药物的适用病症，然后根据题干中患者的病情来判断。题干分析患者存在胃多发性溃疡（A1期）伴出血且幽门螺杆菌（Hp）阳性的情况，同时有高血压病史。治疗方案包含了多种药物，需分析各药物在治疗中的作用。选项分析A选项替米沙坦：它是一种常用的降压药物。在题干中，患者有高血压病史，口服替米沙坦是为了控制血压，并非用于治疗胃溃疡及幽门螺杆菌感染相关问题，所以A选项不符合要求。B选项胶体果胶铋胶囊：此药是胃黏膜保护剂，对于胃溃疡患者，它可以在胃黏膜表面形成一层保护膜，隔离胃酸、酶及食物对溃疡黏膜的侵蚀，促进溃疡的愈合。同时，它也能与抗生素联合使用，用于根除幽门螺杆菌。因此，胶体果胶铋胶囊是针对患者胃溃疡伴出血且幽门螺杆菌阳性这一病情所使用的药物，B选项正确。C选项埃索美拉唑钠：它属于质子泵抑制剂，主要作用是抑制胃酸分泌。虽然抑制胃酸对胃溃疡的治疗有帮助，但题干重点强调的是具有保护胃黏膜和抗幽门螺杆菌作用的药物，埃索美拉唑钠并非最符合题意的选项，所以C选项不正确。D选项美托洛尔：它是一种β-受体阻滞剂，常用于治疗高血压、心律失常等心血管疾病。在本题中，患者口服美托洛尔是为了控制血压，并非针对胃溃疡及幽门螺杆菌感染进行治疗，所以D选项不合适。综上，正确答案是B。

2、替比夫定的作用靶点是

A.神经氨酸酶

B.HIV-1反转录酶

C.脱氧核糖核酸聚合酶

D.HIV-1和HIV-2蛋白酶

【答案】：C

【解析】本题主要考查替比夫定的作用靶点相关知识。选项A，神经氨酸酶是抗流感病毒药物如奥司他韦等的作用靶点，并非替比夫定的作用靶点，所以A选项错误。选项B，HIV-1反转录酶是一些抗艾滋病药物的作用靶点，例如齐多夫定等作用于该靶点，替比夫定并不作用于HIV-1反转录酶，所以B选项错误。选项C，替比夫定是一种抗乙肝病毒药物，其作用靶点是脱氧核糖核酸聚合酶，通过抑制乙肝病毒的脱氧核糖核酸聚合酶的活性，从而达到抑制乙肝病毒复制的目的，所以C选项正确。选项D，HIV-1和HIV-2蛋白酶是抗艾滋病药物如利托那韦等的作用靶点，与替比夫定的作用靶点不相关，所以D选项错误。综上，本题答案选C。

3、常见体位性低血压的是

A.舍尼通

B.多沙唑嗪

C.非那雄胺

D.十一酸睾酮

【答案】：B

【解析】本题主要考查对常见可导致体位性低血压药物的了解。对各选项的分析A选项：舍尼通：舍尼通的主要作用是治疗良性前列腺增生，改善尿频、尿急、排尿困难等症状，它通常不会引发体位性低血压，所以A选项错误。B选项：多沙唑嗪：多沙唑嗪属于α-受体阻滞剂，该类药物在用于治疗高血压或良性前列腺增生时，可能会阻断血管平滑肌上的α?受体，使血管扩张，导致血压下降，特别是在患者从卧位或坐位突然站立时，容易出现体位性低血压的情况，所以B选项正确。C选项：非那雄胺：非那雄胺主要用于治疗和控制良性前列腺增生，它通过抑制体内睾酮向双氢睾酮的转化，来缩小前列腺体积，改善排尿症状，一般不会引起体位性低血压，所以C选项错误。D选项：十一酸睾酮：十一酸睾酮是一种雄激素类药物，主要用于补充男性体内缺乏的雄激素，以治疗原发性或继发性睾丸功能减退等疾病，通常不会导致体位性低血压，所以D选项错误。综上，答案选B。

4、作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是

A.构橼酸他莫昔芬

B.巯嘌呤

C.紫杉醇

D.吉非替尼

【答案】：D

【解析】本题主要考查对不同药物作用机制的了解。解题关键在于明确各选项药物的作用机制，并与题目中“表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂”这一作用机制进行匹配。选项A：枸橼酸他莫昔芬枸橼酸他莫昔芬是一种抗雌激素类药物，它主要通过与雌激素受体结合，竞争性地抑制雌激素的作用，并非表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，所以A选项不符合题意。选项B：巯嘌呤巯嘌呤属于抗代谢类抗肿瘤药物，它在体内能干扰嘌呤