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押题宝典执业药师资格证之《西药学专业二》模考模拟试题
第一部分单选题(30题)
1、可使后者疗效显著下降的是
A.红霉素
B.氯丙嗪
C.维生素C
D.他莫昔芬
【答案】：C
【解析】本题考查不同药物之间相互作用对疗效的影响。选项C维生素C可使某些药物疗效显著下降。在药物相互作用中，维生素C具有特定的理化性质和药理作用，它可能会与其他药物发生化学反应、影响药物的吸收或代谢等，从而导致与之配伍使用的药物疗效明显降低。而选项A红霉素是常用的抗生素类药物，它主要用于抗菌治疗，一般不会直接导致其他药物疗效显著下降；选项B氯丙嗪是抗精神病药物，主要作用于中枢神经系统，与使其他药物疗效显著下降并无直接关联；选项D他莫昔芬是一种抗肿瘤药物，主要用于乳腺癌等疾病的治疗，通常也不会使其他药物疗效显著下降。所以本题正确答案是维生素C，选C。
2、不能抑制胃酸分泌，可在两餐间和睡眠前服用，不属于治疗消化道溃疡的首选抗酸药物是
A.法莫替丁
B.硫糖铝
C.碳酸氢钠
D.枸橼酸铋钾
【答案】：C
【解析】本题可根据各选项药物的作用机制、服用时间及在治疗消化道溃疡中的地位等知识来进行分析。选项A：法莫替丁法莫替丁是一种组胺\(H_2\)受体拮抗剂，它能选择性地阻断壁细胞上的\(H_2\)受体，抑制基础胃酸和刺激胃酸分泌，可有效减少胃酸对胃黏膜的刺激和损伤，是治疗消化道溃疡的常用药物，常用于抑制胃酸分泌，并非本题所描述的“不能抑制胃酸分泌”的药物，所以选项A不符合题意。选项B：硫糖铝硫糖铝是一种胃黏膜保护剂，它在酸性环境下能形成一层保护膜，覆盖在溃疡面上，阻止胃酸、胃蛋白酶及食物对溃疡的侵袭，对胃酸分泌并无抑制作用。一般建议在餐前1小时及睡前服用，它是治疗消化道溃疡的常用药物之一，并非不属于治疗消化道溃疡的首选抗酸药物，所以选项B不符合题意。选项C：碳酸氢钠碳酸氢钠属于抗酸药，它能直接中和胃酸，但不能抑制胃酸分泌。抗酸药通常需要在两餐之间及睡眠前服用，以中和胃酸、缓解疼痛。然而，碳酸氢钠在中和胃酸时会产生二氧化碳气体，可能引起腹胀、嗳气等不良反应，且作用持续时间较短，因此一般不作为治疗消化道溃疡的首选抗酸药物，选项C符合题意。选项D：枸橼酸铋钾枸橼酸铋钾是一种铋剂，它可以在胃黏膜表面形成一层保护膜，同时还具有一定的抗幽门螺杆菌作用。它对胃酸分泌没有抑制作用，常用于治疗消化道溃疡，是治疗消化道溃疡的常用药物之一，并非不属于治疗消化道溃疡的首选抗酸药物，所以选项D不符合题意。综上，答案选C。
3、因抑制P-糖蛋白使地高辛浓度增加70％～100％的是
A.胺碘酮
B.呋塞米
C.硫酸镁
D.克拉霉素
【答案】：A
【解析】本题主要考查药物之间相互作用对药物浓度的影响。选项A：胺碘酮可抑制P-糖蛋白，使地高辛浓度增加70％～100％。P-糖蛋白是一种药物转运蛋白，参与地高辛等药物的转运过程。胺碘酮抑制P-糖蛋白后，会影响地高辛的转运和代谢，导致地高辛在体内的浓度升高，所以该选项正确。选项B：呋塞米是一种利尿剂，主要作用是增加尿液排出，减少体内水分和电解质，其与P-糖蛋白及地高辛浓度增加并无直接关联，故该选项错误。选项C：硫酸镁常用于导泻、利胆、抗惊厥等，一般不会通过抑制P-糖蛋白来使地高辛浓度增加，因此该选项错误。选项D：克拉霉素主要是通过抑制细胞色素P450酶系统影响其他药物的代谢，而不是通过抑制P-糖蛋白使地高辛浓度升高，所以该选项错误。综上，答案选A。
4、可抑制心肌重构，改善临床左室功能，进一步降低总死亡率、降低心脏猝死率，所有慢性收缩性心力衰竭、心功能Ⅰ～Ⅲ级的患者都必须使用的药物是
A.卡托普利
B.美托洛尔
C.伊伐布雷定
D.沙库巴曲缬沙坦
【答案】：B
【解析】本题主要考查可抑制心肌重构、改善临床左室功能等且适用于所有慢性收缩性心力衰竭、心功能Ⅰ～Ⅲ级患者的药物选择。选项A，卡托普利属于血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI），这类药物具有改善心力衰竭患者症状、提高生活质量、降低死亡率等作用，但并非是题干中所描述必须用于所有慢性收缩性心力衰竭、心功能Ⅰ～Ⅲ级患者且在抑制心肌重构等方面有特定表述的首选药物。选项B，美托洛尔是β受体阻滞剂，其可抑制心肌重构，改善临床左室功能，进一步降低总死亡率、降低心脏猝死率，对于所有慢性收缩性心力衰竭、心功能Ⅰ～Ⅲ级的患者，若无禁忌证都必须使用，所以该选项正确。选项C，伊伐布雷定是一种单纯降低心率的药物，主要用于窦性心律且心率≥70次/分钟、伴有心脏收缩功能障碍的NYHAⅡ～Ⅳ级慢性心力衰竭患者，在标准治疗包括了β受体阻滞剂或其不能耐受时使用，并非是题干描述的适用于所有相关患者的必须使用药物。选项D，沙库巴曲缬沙坦是血管紧张素受体脑啡肽酶抑制剂（ARNI），可用于射血分数降低的慢
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