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执业药师资格证之《西药学专业二》题库练习备考题
第一部分单选题(30题)
1、与阿托品比较,东莨菪碱的特点是
A.中枢镇静作用较强
B.对有机磷中毒解救作用强
C.对眼的作用强
D.对胃肠道平滑肌作用强
【答案】:A
【解析】本题可通过分析各选项,对比阿托品与东莨菪碱的特点来判断答案。选项A东莨菪碱具有较强的中枢镇静作用,小剂量就有明显的镇静作用,较大剂量时可产生催眠作用;而阿托品对中枢神经系统的作用主要是兴奋,治疗剂量的阿托品可轻度兴奋延髓和高级中枢。所以与阿托品比较,东莨菪碱中枢镇静作用较强,该选项正确。选项B阿托品和东莨菪碱都可用于有机磷中毒解救,但阿托品是解救有机磷中毒的常用药,其对有机磷中毒的解救作用更强,并非东莨菪碱,所以该选项错误。选项C阿托品和东莨菪碱都有扩瞳、升高眼内压和调节麻痹等作用,但阿托品对眼的作用更为显著,持续时间也更长,故该选项错误。选项D阿托品能松弛多种内脏平滑肌,尤其对过度活动或痉挛的平滑肌作用更为显著,对胃肠道平滑肌的解痉作用较强;而东莨菪碱对胃肠道平滑肌的作用相对较弱,所以该选项错误。综上,本题答案选A。
2、葡萄球菌引起的感染应选用
A.夫西地酸
B.头孢他啶
C.阿昔洛韦
D.利福平
【答案】:A
【解析】本题可根据各选项药物的适用范围来分析葡萄球菌引起的感染应选用的药物。选项A:夫西地酸夫西地酸对葡萄球菌有良好的抗菌作用,其作用机制主要是通过抑制细菌蛋白质的合成来达到杀菌、抑菌的效果,可用于治疗由葡萄球菌引起的各种感染,故该选项正确。选项B:头孢他啶头孢他啶是一种第三代头孢菌素类抗生素,主要对革兰阴性菌有强大的抗菌活性,对铜绿假单胞菌的抗菌作用尤为突出,而对葡萄球菌的抗菌活性相对较弱,因此一般不用于葡萄球菌引起的感染,该选项错误。选项C:阿昔洛韦阿昔洛韦是一种合成的嘌呤核苷类抗病毒药物,主要用于治疗单纯疱疹病毒感染、带状疱疹等由病毒引起的疾病,对细菌没有作用,所以不能用于葡萄球菌引起的感染,该选项错误。选项D:利福平利福平主要用于治疗结核病、麻风病等,虽然它对革兰阳性菌如葡萄球菌也有一定的抗菌作用,但一般不作为葡萄球菌感染的首选药物,因为它可能有较多的不良反应以及可能存在耐药问题等,故该选项错误。综上,葡萄球菌引起的感染应选用夫西地酸,本题答案选A。
3、作用机制是竞争雌激素受体的是
A.构橼酸他莫昔芬
B.巯嘌呤
C.紫杉醇
D.吉非替尼
【答案】:A
【解析】本题主要考查各药物的作用机制。选项A:枸橼酸他莫昔芬枸橼酸他莫昔芬为非甾体类抗雌激素药物,其结构与雌激素相似,能与雌激素竞争结合靶组织中的雌激素受体,形成稳定的复合物,并转运入核内,阻止染色体基因开放,从而使癌细胞的生长和发育受到抑制,发挥抗癌作用,所以选项A符合题干要求。选项B:巯嘌呤巯嘌呤是一种抗代谢类抗肿瘤药物,它在体内可转变为巯基嘌呤核苷酸,抑制嘌呤的生物合成,干扰核酸的代谢过程,并非竞争雌激素受体,所以选项B不符合。选项C:紫杉醇紫杉醇是一种天然的二萜类化合物,它主要是通过促进微管蛋白聚合,抑制微管解聚,使细胞有丝分裂停止,从而发挥抗肿瘤作用,与雌激素受体无关,所以选项C不符合。选项D:吉非替尼吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,它可以抑制肿瘤细胞的生长、转移和血管生成,并增加肿瘤细胞的凋亡,并非竞争雌激素受体的药物,所以选项D不符合。综上,本题答案选A。
4、氯吡格雷与奥美拉唑因竞争共同的肝药酶而避免联合应用,该肝药酶是
A.CYP3A4
B.CYP286
C.CYP2C19
D.CYP2D6
【答案】:C
【解析】本题主要考查氯吡格雷与奥美拉唑共同竞争的肝药酶这一知识点。在药物代谢过程中,不同的药物可能会通过特定的肝药酶进行代谢。其中,CYP2C19是一种重要的肝药酶,氯吡格雷和奥美拉唑会竞争共同的肝药酶CYP2C19。当两者联合应用时,会相互竞争该肝药酶,影响药物的代谢过程,可能导致药效降低或不良反应增加,因此应避免联合应用。而选项A中的CYP3A4是人体内参与药物代谢的另一种主要肝药酶,但并非氯吡格雷与奥美拉唑共同竞争的肝药酶;选项B中的CYP286并非人体内常见参与药物代谢的主要肝药酶;选项D中的CYP2D6同样是参与药物代谢的肝药酶,但也不是氯吡格雷与奥美拉唑竞争的肝药酶。综上,正确答案是C。
5、氯霉素的抗菌作用机制是
A.抑制二氢叶酸合成酶,影响叶酸的合成
B.改变细菌胞浆膜通透性,使重要的营养物质外漏
C.与细菌核糖体50S亚基结合,抑制肽酰基转移酶的活性,从而阻止肽链延伸,是蛋白质合成受阻
D.阻止氨基酰-tRNA与细菌核糖体30S亚基结合,影响蛋白质的合成
【答案】:C
【解析】本题主要考查氯霉素的抗菌作
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